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白介素11ELISA試劑盒主要功能特點

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酶聯(lián)免疫檢測法檢測原理以及本方法的優(yōu)點? ● 原理:酶聯(lián)免疫吸附試驗法的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。 在測定時,受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。 再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。 ● 優(yōu)點:具有很高的特異性;另一方面由于酶標(biāo)記抗原或抗體是酶分子與抗原或抗體分子的結(jié)合物,它可以催化底物分子發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生放大作用,正因為此種放大作用而使本法具有很高的敏感性;ELISA法還具有簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點,且適用于大批量標(biāo)本的檢測。

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ELISA應(yīng)用:ELISA檢測技術(shù)早在19世紀(jì)70,80年代就開發(fā)出來用于替代放射性同位素標(biāo)記技術(shù)用于研究蛋白質(zhì)間的相互作用(配體-受體,抗原-抗體),到如今已經(jīng)接近50年的歷史了。這個技術(shù)從科研的角度來說已經(jīng)不具備**性,沒有太多的價值,不值得專門進行研究,更多的是一個使用的工具。工業(yè)應(yīng)用落后于基礎(chǔ)研究,ELISA技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用隨著近20年生物制藥領(lǐng)域的迅猛發(fā)展展現(xiàn)著越來越多的使用價值,當(dāng)然ELISA的應(yīng)用情況也越來越復(fù)雜,這樣的復(fù)雜性也使得早期的基礎(chǔ)研究并不再具有很好的指導(dǎo)意義,ELISA方法濫用錯用往往導(dǎo)致實驗結(jié)果出現(xiàn)系統(tǒng)性偏差,影響實驗結(jié)果的真實性,做出錯誤的選擇。本文的寫作目的旨在作為文獻(xiàn)之外關(guān)于ELISA實際應(yīng)用的一個總結(jié),反補基礎(chǔ)研究的不足,使得該技術(shù)更具使用價值。

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編輯:小檀20180917