PIEC 小鼠髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞（PIEC Mouse Iliac Artery Endothelial Cells）是源自小鼠髖動(dòng)脈血管內(nèi)皮組織的永生化細(xì)胞系，因其獨(dú)特的生物學(xué)特性和穩(wěn)定的功能表現(xiàn)，成為血管生理學(xué)、病理學(xué)及相關(guān)藥物研發(fā)領(lǐng)域的重要研究模型。以下從細(xì)胞特性、培養(yǎng)體系、應(yīng)用價(jià)值等方面展開詳細(xì)介紹。
PIEC 細(xì)胞來(lái)源于小鼠胚胎或新生小鼠的髖動(dòng)脈內(nèi)皮組織，通過原代培養(yǎng)技術(shù)分離獲得。作為血管內(nèi)皮細(xì)胞的典型代表，其具有以下顯著特征：
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形態(tài)與生長(zhǎng)特性：
細(xì)胞呈典型的貼壁生長(zhǎng)模式，在培養(yǎng)瓶中常表現(xiàn)為梭形或多邊形，融合后形成 “鋪路石” 樣單層排列，符合內(nèi)皮細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征。
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生物學(xué)功能：
保留了血管內(nèi)皮細(xì)胞的基礎(chǔ)功能，如表達(dá) CD31、VE - Cadherin 等內(nèi)皮特異性標(biāo)志物，具備血管生成模擬能力（如在基質(zhì)膠上形成管狀結(jié)構(gòu)），可用于研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞的遷移、增殖及血管通透性調(diào)控機(jī)制。
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傳代與凍存：
通常采用 1:2 至 1:3 的比例進(jìn)行傳代，推薦傳代次數(shù)控制在 5 代以內(nèi)，以維持細(xì)胞的原代特性。細(xì)胞凍存時(shí)采用含 10% DMSO 的胎牛血清凍存液，液氮保存可長(zhǎng)期維持活性。
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培養(yǎng)基組成：
經(jīng)典培養(yǎng)體系為RPMI 1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基（不含 Hepes），添加 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青霉素 / 鏈霉素），部分研究可根據(jù)需求補(bǔ)充血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子（VEGF）以促進(jìn)細(xì)胞增殖。
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培養(yǎng)環(huán)境：
需在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中維持培養(yǎng)，每 2-3 天更換一次培養(yǎng)基，當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá) 80%-90% 時(shí)進(jìn)行傳代，避免過度匯合導(dǎo)致細(xì)胞老化。
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質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：
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微生物污染：經(jīng)嚴(yán)格檢測(cè)，確保無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體及病毒（如 HIV-1、HBV、HCV）污染。
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細(xì)胞活性：凍存復(fù)蘇后細(xì)胞存活率需≥90%，且內(nèi)皮標(biāo)志物表達(dá)水平符合標(biāo)準(zhǔn)。
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功能驗(yàn)證：通過血管生成實(shí)驗(yàn)或流式細(xì)胞術(shù)驗(yàn)證細(xì)胞功能的完整性。
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血管疾病機(jī)制研究：
PIEC 細(xì)胞可模擬動(dòng)脈內(nèi)皮損傷場(chǎng)景，用于研究動(dòng)脈粥樣硬化、高血壓等疾病中內(nèi)皮細(xì)胞的功能紊亂機(jī)制。例如，通過氧化應(yīng)激（如 H?O?處理）或炎癥因子（如 TNF-α）刺激，觀察細(xì)胞凋亡、黏附分子表達(dá)（如 ICAM-1、VCAM-1）及通透性變化，揭示血管損傷的分子通路。
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藥物篩選與毒性評(píng)估：
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血管保護(hù)藥物開發(fā)：利用細(xì)胞模型篩選具有抗內(nèi)皮細(xì)胞凋亡、促進(jìn)血管修復(fù)的天然化合物或小分子藥物，如他汀類、抗氧化劑等。
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毒性評(píng)價(jià)：評(píng)估抗腫瘤藥物（如抗血管生成藥物）對(duì)正常血管內(nèi)皮的潛在損傷，為臨床用藥**性提供參考。
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組織工程與再生醫(yī)學(xué)：
作為血管化組織構(gòu)建的種子細(xì)胞，PIEC 細(xì)胞可與生物材料（如膠原蛋白、明膠海綿）結(jié)合，用于構(gòu)建人工血管或血管化組織移植物，為器官再生研究提供基礎(chǔ)。
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炎癥與免疫研究：
內(nèi)皮細(xì)胞是炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵參與者，PIEC 細(xì)胞可用于研究白細(xì)胞 - 內(nèi)皮細(xì)胞黏附機(jī)制、內(nèi)毒素（LPS）誘導(dǎo)的炎癥信號(hào)傳導(dǎo)，以及免疫細(xì)胞與血管內(nèi)皮的相互作用。
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特性穩(wěn)定性：
盡管 PIEC 細(xì)胞在傳代早期能較好保留原代特征，但長(zhǎng)期培養(yǎng)可能出現(xiàn)基因表達(dá)譜改變，建議使用低代次細(xì)胞（≤3 代）進(jìn)行功能研究。
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種屬差異：
小鼠來(lái)源的內(nèi)皮細(xì)胞與人類血管內(nèi)皮存在一定生物學(xué)差異，研究結(jié)果向臨床轉(zhuǎn)化時(shí)需結(jié)合人源細(xì)胞模型（如 HUVEC）進(jìn)一步驗(yàn)證。
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微環(huán)境模擬：
體外培養(yǎng)難以完全重現(xiàn)體內(nèi)血管的三維結(jié)構(gòu)和血流動(dòng)力學(xué)環(huán)境，可通過流體剪切力加載裝置或 3D 培養(yǎng)體系優(yōu)化模型。
PIEC 小鼠髖動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞以其操作便捷性和功能穩(wěn)定性，成為血管研究領(lǐng)域的核心工具之一。隨著單細(xì)胞測(cè)序、類器官技術(shù)的發(fā)展，結(jié)合基因編輯（如 CRISPR-Cas9）構(gòu)建特定基因突變的 PIEC 細(xì)胞系，將進(jìn)一步拓展其在精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和病理機(jī)制研究中的應(yīng)用場(chǎng)景，為心血管疾病的防治提供更深入的理論支持。