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HCT-8/VCR人結腸癌長春新堿耐藥細胞
貨號:BY-0594
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HCT-8/VCR 人結腸癌長春新堿耐藥細胞
HCT - 8/VCR 人結腸癌長春新堿耐藥細胞由 HCT - 8 人結腸癌細胞經長春新堿(VCR)長期誘導篩選獲得,作為研究腫瘤耐藥的經典模型,為揭示結腸癌耐藥機制與探索逆轉策略提供了重要實驗基礎。
HCT - 8/VCR 細胞在體外呈貼壁生長,形態(tài)與親代 HCT - 8 細胞相似,多為不規(guī)則多邊形,但耐藥特性顯著。相較于 HCT - 8 細胞,HCT - 8/VCR 對長春新堿的耐藥倍數(shù)可達數(shù)十倍。其耐藥機制復雜多樣,主要包括:細胞膜上 ABC 轉運蛋白家族(如 P - 糖蛋白 P - gp、多藥耐藥相關蛋白 MRP1)的過表達,可將進入細胞內的長春新堿主動外排,降低胞內藥物濃度;微管蛋白結構發(fā)生改變,使長春新堿與微管的結合能力下降,削弱藥物抑制細胞分裂的作用;細胞內抗氧化酶活性增強,能有效清除長春新堿產生的活性氧,減輕氧化應激損傷;同時,細胞凋亡通路受阻,如 Bcl - 2 家族蛋白表達失衡,抑制細胞程序性死亡,從而維持細胞存活與增殖 。
培養(yǎng) HCT - 8/VCR 細胞需維持其耐藥表型。常用含 10% 胎牛血清的 RPMI 1640 培養(yǎng)基,為細胞生長提供營養(yǎng)物質和生長因子。為保持耐藥性,需在培養(yǎng)基中添加低濃度長春新堿(通常 0.01 - 0.1μg/mL),若撤去藥物,細胞耐藥性會逐漸減弱。培養(yǎng)環(huán)境需控制在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中,定期觀察細胞生長密度,當融合度達 80% - 90% 時,用胰蛋白酶消化傳代。由于長春新堿具有細胞毒性和潛在生物危害性,操作時需嚴格遵循生物**規(guī)范,防止藥物泄漏與交叉污染。
在科研領域,HCT - 8/VCR 細胞應用廣泛。在耐藥機制研究中,通過轉錄組學、蛋白質組學等技術,可挖掘與耐藥相關的關鍵基因和信號通路,為闡明結腸癌耐藥的分子機制提供線索。在藥物研發(fā)方面,該細胞系用于篩選能夠逆轉長春新堿耐藥的新型化合物或聯(lián)合用**案,評估藥物對耐藥細胞的增殖抑制、凋亡誘導效果,為結腸癌耐藥患者尋找新的治療選擇。此外,HCT - 8/VCR 細胞還可用于探究腫瘤微環(huán)境對耐藥性的影響,以及納米載藥系統(tǒng)克服耐藥的可行性,推動結腸癌精準治療的發(fā)展。
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