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FIP293人胚胎腎細胞（Rabll-FIP基因修飾）
貨號：BY-0131
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規(guī)格：T25瓶
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FIP293 人胚胎腎細胞（Rabll-FIP 基因修飾）
FIP293 人胚胎腎細胞（Rabll-FIP 基因修飾）是以人胚胎腎 293（HEK293）細胞為基礎，通過基因工程技術將 Rabll-FIP（Rab11 家族相互作用蛋白）基因導入細胞并穩(wěn)定表達，從而構建出的特殊細胞系，為深入研究細胞內吞、囊泡運輸?shù)壬磉^程提供了重要模型。
從細胞特性來看，Rab11 家族相互作用蛋白在細胞內吞和囊泡運輸中扮演關鍵角色。導入 Rabll-FIP 基因后，F(xiàn)IP293 細胞能夠穩(wěn)定表達 Rabll-FIP 蛋白，該蛋白可與 Rab11 蛋白特異性結合，調控細胞內吞物質的分選、運輸和再循環(huán)。例如，在細胞攝取營養(yǎng)物質或清除細胞外信號分子的過程中，Rabll-FIP 蛋白通過調節(jié)囊泡的形成、移動和融合，影響細胞內吞途徑的效率和方向；同時，它還可能參與細胞膜的動態(tài)平衡維持，對細胞的生長、遷移和分化等過程產生間接影響 。此外，Rabll-FIP 基因的表達可能改變細胞內相關信號通路的活性，影響細胞對外部刺激的響應機制。
在細胞培養(yǎng)方面，F(xiàn)IP293 細胞與普通 HEK293 細胞的基礎培養(yǎng)條件相似。常用含 10% 胎牛血清（FBS）的 DMEM 培養(yǎng)基，并添加適量的青霉素和鏈霉素防止污染，在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細胞呈貼壁生長，當細胞融合度達到 80% - 90% 時，采用胰蛋白酶消化法進行傳代，傳代比例一般為 1:3 - 1:5。由于基因修飾可能對細胞生長速率和生理狀態(tài)產生影響，在培養(yǎng)過程中需密切觀察細胞形態(tài)和生長密度，及時調整培養(yǎng)策略。凍存時，需使用含有 10% 二甲基亞砜（DMSO）、20% 胎牛血清的凍存液，將細胞置于液氮中保存，以維持細胞活性和 Rabll-FIP 基因的穩(wěn)定表達。
FIP293 細胞在科研領域應用廣泛。在細胞生物學研究中，科研人員通過對該細胞的研究，深入探索 Rabll-FIP 蛋白在囊泡運輸網(wǎng)絡中的分子機制；在疾病研究方面，由于囊泡運輸異常與多種疾病如神經(jīng)退行性疾病、腫瘤等相關，F(xiàn)IP293 細胞可用于模擬疾病狀態(tài)下細胞內吞和囊泡運輸?shù)淖兓?，探究疾病的發(fā)**展機制；此外，在藥物研發(fā)中，該細胞系能夠作為模型評估藥物對細胞內吞和囊泡運輸?shù)挠绊?，篩選針對相關疾病的潛在治療藥物。