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Daudi人Burkkit淋巴瘤細(xì)胞
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Daudi 人 Burkkit 淋巴瘤細(xì)胞
Daudi 人 Burkkit 淋巴瘤細(xì)胞于 1964 年從一位 16 歲非洲 Burkitt 淋巴瘤患者的左側(cè)頜骨腫瘤中分離建立,是全球頭個被發(fā)現(xiàn)攜帶 EB 病毒(Epstein-Barr virus,EBV)基因組的人類腫瘤細(xì)胞系,也是研究 Burkitt 淋巴瘤及相關(guān)血液系統(tǒng)惡性疾病的重要模型。
從生物學(xué)特性來看,Daudi 細(xì)胞呈懸浮生長,細(xì)胞形態(tài)較為均一,多為圓形或類圓形,大小中等。該細(xì)胞表面表達(dá)多種重要標(biāo)志物,如 CD19、CD20、CD79a 等 B 細(xì)胞特異性抗原,這表明其起源于 B 淋巴細(xì)胞。同時,Daudi 細(xì)胞具有獨(dú)特的染色體易位特征,t (8;14)(q24;q32) 易位使得原癌基因 c-Myc 與免疫球蛋白重鏈基因位點(diǎn)融合,導(dǎo)致 c-Myc 異常高表達(dá),驅(qū)動細(xì)胞持續(xù)增殖,這也是 Burkitt 淋巴瘤惡性程度高的重要分子機(jī)制之一。此外,Daudi 細(xì)胞對 EB 病毒的潛伏感染,為研究病毒相關(guān)性腫瘤的發(fā)**展提供了切入點(diǎn)。
在細(xì)胞培養(yǎng)方面,Daudi 細(xì)胞通常使用含有 10% 胎牛血清(FBS)的 RPMI 1640 培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),培養(yǎng)環(huán)境為 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱。由于其懸浮生長的特性,細(xì)胞在培養(yǎng)過程中需保持適當(dāng)?shù)募?xì)胞密度,一般當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到 0.5×10? - 1×10? cells/mL 時,需進(jìn)行傳代操作,傳代比例可控制在 1:3 - 1:5。傳代時無需使用胰蛋白酶消化,直接通過離心收集細(xì)胞,更換新鮮培養(yǎng)基重懸即可。凍存時,采用含有 10% 二甲基亞砜(DMSO)、20% 胎牛血清的凍存液,將細(xì)胞置于液氮中保存,以確保細(xì)胞活性和生物學(xué)特性穩(wěn)定。
Daudi 細(xì)胞在科研和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。在血液腫瘤發(fā)病機(jī)制研究中,科學(xué)家通過分析 Daudi 細(xì)胞的基因表達(dá)譜、信號通路變化,深入探究 Burkitt 淋巴瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移機(jī)制;在**藥物研發(fā)方面,它是評估新型化療藥物、靶向藥物及免疫治療藥物對 B 細(xì)胞淋巴瘤療效的重要體外模型,可用于篩選能夠抑制 c-Myc 活性、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡或阻斷 EB 病毒相關(guān)信號通路的潛在藥物;此外,Daudi 細(xì)胞還常用于研究 B 淋巴細(xì)胞的生物學(xué)特性、EB 病毒與宿主細(xì)胞的相互作用,為理解病毒感染相關(guān)腫瘤的防治策略提供理論依據(jù)。