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CHO 1beta9,12.5 Clone 36中國倉鼠卵巢細胞(亞系克?。?/span>
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規(guī)格:T25瓶
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中國倉鼠卵巢細胞(亞系克?。〤HO 1beta9,12.5 Clone 36
CHO 1beta9,12.5 Clone 36 細胞屬于中國倉鼠卵巢細胞的亞系克隆,其母本中國倉鼠卵巢細胞*早于 1957 年由 Theodore T. Puck 從雌性中國倉鼠卵巢組織中分離得到。自誕生以來,因其諸多優(yōu)良特性,在生物醫(yī)學領域得到了極為廣泛的應用。
一、細胞特性
CHO 1beta9,12.5 Clone 36 細胞呈現(xiàn)成纖維細胞樣形態(tài),貼壁生長。該細胞系經(jīng)過嚴格篩選與培育,具有穩(wěn)定的遺傳特性,在科研和生產(chǎn)中能保證實驗結果的一致性與可靠性。與其他 CHO 細胞類似,它在蛋白質(zhì)表達方面能力突出,能夠?qū)χ亟M蛋白進行復雜的糖基化修飾等翻譯后加工,所表達的蛋白質(zhì)結構和功能更接近人體天然蛋白,這一特性使其在生物制藥領域成為生產(chǎn)重組治療性蛋白的理想宿主細胞。
二、培養(yǎng)條件
在培養(yǎng) CHO 1beta9,12.5 Clone 36 細胞時,常用 DMEM/F12 (1:1) 培養(yǎng)基,即 Ham's F12 與 DME Medium 按照 1:1 的比例混合,且該培養(yǎng)基不含 HEPES,但添加了非必需氨基酸(NEAA Medium) ,同時需加入 10% 的胎牛血清(FBS),為細胞生長提供必要的營養(yǎng)成分和生長因子。傳代時一般采用 1:3 傳代比例,每 3 - 4 天進行一次傳代,以維持細胞良好的生長狀態(tài)。凍存細胞時,凍存液配方為基礎培養(yǎng)基加上 5% 的二甲基亞砜(DMSO)和 20% 的 FBS ,DMSO 能降低細胞在低溫下冰晶形成對細胞的損傷,確保細胞在凍存過程中的活性。
三、質(zhì)量控制
提供該細胞的實驗室或公司通常會對細胞進行嚴格的質(zhì)量把控。細胞純度可達 98%以上,且經(jīng)過**檢測,確保不含有 HIV - 1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等各類病原體,保證細胞質(zhì)量的**性與可靠性,讓科研人員能夠放心使用該細胞進行相關實驗研究。