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c7b8H4小鼠雜交瘤細胞
貨號:BY-1194
品牌:其它品牌
規(guī)格:T25瓶
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C7B8H4 小鼠雜交瘤細胞
一、命名解析與背景推測
雜交瘤細胞的命名通常包含
實驗室編號、融合批次、克隆孔位
等信息。以 “C7B8H4” 為例:
前綴 C7B8
:可能代表某實驗室第 7 批融合實驗中編號為 B8 的培養(yǎng)板或樣本。
后綴 H4
:“H” 對應 96 孔板的第 8 列(A-H 列),“4” 為行號,即該細胞是從
H4 孔篩選出的單細胞克隆
。
關聯(lián)性
:與 C7B8 系列其他克?。ㄈ?A8、F10、H4)可能源自
同一融合事件
,共享相同的免疫原(如特定抗原免疫的小鼠脾細胞與骨髓瘤細胞融合),但因克隆差異導致
分泌抗體的表位或親和力不同
。
二、生物學特性與培養(yǎng)要點
1. 細胞基本屬性
來源
:由免疫小鼠的脾 B 細胞與骨髓瘤細胞(如 SP2/0、NS0)融合后,經(jīng) HAT 篩選獲得的克隆化細胞。
生長特性
:
懸浮或半貼壁生長,倍增時間約
18–24 小時
。
依賴含動物血清的培養(yǎng)基(如 10% FBS+RPMI 1640),部分細胞需添加
丙酮酸鈉
或
非必需氨基酸
促進生長。
核心功能
:穩(wěn)定分泌單克隆抗體,抗體類型(IgG、IgM 等)和特異性由免疫原決定。
2. 培養(yǎng)與保藏操作
培養(yǎng)基配方
:
基礎培養(yǎng)基:RPMI 1640 或 DMEM,添加 10% FBS、1% 雙抗(青霉素 / 鏈霉素),pH 調至 7.2–7.4。
無血清馴化:若需工業(yè)化生產(chǎn),可逐步過渡至無血清培養(yǎng)基(如 Ex-Cell 302),需注意細胞適應期(約 2–3 周)。
傳代與凍存
:
傳代密度:建議在細胞密度達
5×10?–1×10? cells/mL
時傳代,避免密度過低導致凋亡。
凍存條件:90% FBS+10% DMSO,程序降溫(-80℃過夜后轉液氮),凍存管需標注
細胞名稱、代次、凍存日期
。
三、潛在應用場景
C7B8H4 的具體應用取決于其分泌抗體的靶點,以下為通用性研究方向:
1. 抗體靶向與功能研究
抗原鑒定
:
通過
免疫沉淀(IP)- 質譜(MS)
或
ELISA 交叉反應實驗
確定抗體識別的抗原(如腫瘤標志物、病毒蛋白、細胞因子等)。
若靶向細胞表面分子(如 CD 抗原),可用于
流式細胞術分選
或
細胞亞型鑒定
。
表位分析
:與同系列其他克?。ㄈ?H4 vs. F10)對比,通過
競爭結合實驗
或
抗原突變體篩選
,明確抗體識別的線性或構象表位。
2. 診斷與治療開發(fā)
體外診斷試劑
:
作為包被抗體用于 ELISA 檢測(如腫瘤標志物 CA19-9、炎癥因子 IL-6)。
與其他克隆組合構建 “雙抗夾心” 體系,提高檢測靈敏度(如檢測小分子藥物殘留)。
治療性抗體開發(fā)
:
若為中和性抗體,可用于
病毒中和實驗
或
自身免疫病模型治療
(如阻斷促炎細胞因子)。
結合 ADC 技術(抗體 - 藥物偶聯(lián)物),實現(xiàn)腫瘤細胞的精準殺傷(需驗證抗體與腫瘤細胞的結合特異性)。
3. 生物工藝優(yōu)化
大規(guī)模培養(yǎng)
:在搖瓶或生物反應器中優(yōu)化參數(shù)(如溶氧 20–50%、攪拌速度 80–120 rpm),目標抗體滴度提升至
500 mg/L 以上
。
純化工藝
:采用
Protein A 層析
捕獲抗體,結合
離子交換層析
去除雜質(如 HCP、DNA),*終純度需≥95%(SDS-PAGE 驗證)。
四、關鍵實驗驗證步驟
由于 C7B8H4 的具體信息未知,需通過實驗明確其特性:
1. 抗體活性與特異性檢測
結合實驗
:
間接 ELISA
:用免疫原包被微孔板,加入細胞培養(yǎng)上清,檢測 OD450 值(臨界值≥2.1 視為陽性)。
Western blot
:驗證抗體與天然抗原的結合(如腫瘤細胞裂解液中的靶蛋白),排除非特異性條帶。
功能實驗
:
若為抗細胞因子抗體,可通過
細胞增殖抑制實驗
驗證中和活性(如阻斷 IL-2 依賴的 T 細胞增殖)。
若為抗毒素抗體,可通過
動物保護實驗
評估體內中和能力(如小鼠腹腔注射毒素 + 抗體,觀察存活率)。
2. 細胞株穩(wěn)定性評估
核型分析
:通過
染色體顯帶技術
觀察細胞染色體數(shù)目(雜交瘤細胞通常為 100–120 條),排除核型異常導致的功能丟失。
連續(xù)傳代驗證
:傳代至 30 代后,對比不同代次細胞的
抗體分泌量
(ELISA)和
倍增時間
,確認遺傳穩(wěn)定性。
五、注意事項與資源獲取
污染防控
:
每周用
臺盼藍染色
檢測細胞活率(應>90%),若活率驟降需排查支原體(MycoAlert 試劑盒)或細菌污染。
不同克隆分開培養(yǎng),避免交叉污染(如使用獨立的培養(yǎng)箱區(qū)域)。
信息溯源
:
若細胞來自實驗室內部,需索取
細胞鑒定報告
(含抗體亞型、免疫原信息)及
凍存代數(shù)記錄
。
若為商業(yè)購買,可聯(lián)系供應商(如 ATCC、DSMZ)確認是否屬于 C7B8 系列細胞株的衍生克隆。
倫理與**
:
涉及人類樣本或病原體(如 HIV、新冠病毒)的研究,需在
BSL-2 及以上實驗室
操作,并遵守生物**法規(guī)。
總結
C7B8H4 小鼠雜交瘤細胞的價值取決于其分泌抗體的特性,當前需通過
抗原鑒定
和
功能驗證
明確其應用方向。若需進一步研究(如腫瘤免疫、感染性疾?。?,建議補充免疫原類型或預期用途,以便設計更針對性的實驗方案。
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