人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1(sTfR1)試劑盒操作技巧

●分析數(shù)據(jù)的處理:● 通常，測(cè)定工作獲得一系列有關(guān)數(shù)據(jù)以后，需按以下原則記錄、運(yùn)算和處理。 1、記錄與運(yùn)算規(guī)則 主要說明食品分析中數(shù)據(jù)記錄與計(jì)算，其均按有效數(shù)字計(jì)算法則進(jìn)行，即： ① 除特殊規(guī)定外，一般可疑數(shù)為后一位，有±1個(gè)單位的誤差； ② 復(fù)雜運(yùn)算時(shí)，其中間過程可多保留一位，后結(jié)果需取應(yīng)有的位數(shù)； ③ 加減法計(jì)算的結(jié)果，其小數(shù)點(diǎn)以后保留的位數(shù)，應(yīng)與參加運(yùn)算各數(shù)中小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)小的相同； ④ 乘除法計(jì)算的結(jié)果，其有效數(shù)字保留的位數(shù)應(yīng)與參加運(yùn)算各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)少者相同； 2、可疑值的取舍 同一樣品進(jìn)行多次測(cè)定，常發(fā)現(xiàn)個(gè)別數(shù)據(jù)與其他數(shù)據(jù)相差較大，對(duì)這些不如意的數(shù)據(jù)不能任意棄去。除非分析者有足夠的理由確證這些數(shù)值是由于某種偶然過失或外來干擾而剔除外，否則都應(yīng)當(dāng)依據(jù)誤差理論來確定這些數(shù)據(jù)的取舍。 3、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 用吸光光度法、熒光光度法、原子吸收光度法、色譜分析法對(duì)某些成分進(jìn)行測(cè)定時(shí)，常常需要制備一套具有一定梯度的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)定其系數(shù)（吸光度、熒光強(qiáng)度、峰高），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在正常情況下，此標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)該是一條通過原點(diǎn)的直線，但在實(shí)際測(cè)定時(shí)，常出現(xiàn)某一、二點(diǎn)偏離直線的情況，這時(shí)，用小二乘方回歸法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，就能得到合理的圖形。小二乘法計(jì)算，然后按回歸方程式計(jì)算結(jié)果，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 4、測(cè)定結(jié)果的校正 在食品分析中，常常因?yàn)橄到y(tǒng)誤差，使測(cè)定結(jié)果高于或低于檢測(cè)對(duì)象的實(shí)際含量，即回收率不是100%，所以需要在樣品測(cè)定的同時(shí)用加入回收法測(cè)定回收率，再利用回收率按下式對(duì)樣品的測(cè)定結(jié)果加以校正。

目前中國(guó)**代理 促銷
時(shí)間：2018.12.26-2019.1.26

詳情請(qǐng)電話咨詢銷售。

人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1(sTfR1)試劑盒，

●分析數(shù)據(jù)的處理:● 通常，測(cè)定工作獲得一系列有關(guān)數(shù)據(jù)以后，需按以下原則記錄、運(yùn)算和處理。 1、記錄與運(yùn)算規(guī)則 主要說明食品分析中數(shù)據(jù)記錄與計(jì)算，其均按有效數(shù)字計(jì)算法則進(jìn)行，即： ① 除特殊規(guī)定外，一般可疑數(shù)為后一位，有±1個(gè)單位的誤差； ② 復(fù)雜運(yùn)算時(shí)，其中間過程可多保留一位，后結(jié)果需取應(yīng)有的位數(shù)； ③ 加減法計(jì)算的結(jié)果，其小數(shù)點(diǎn)以后保留的位數(shù)，應(yīng)與參加運(yùn)算各數(shù)中小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)小的相同； ④ 乘除法計(jì)算的結(jié)果，其有效數(shù)字保留的位數(shù)應(yīng)與參加運(yùn)算各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)少者相同； 2、可疑值的取舍 同一樣品進(jìn)行多次測(cè)定，常發(fā)現(xiàn)個(gè)別數(shù)據(jù)與其他數(shù)據(jù)相差較大，對(duì)這些不如意的數(shù)據(jù)不能任意棄去。除非分析者有足夠的理由確證這些數(shù)值是由于某種偶然過失或外來干擾而剔除外，否則都應(yīng)當(dāng)依據(jù)誤差理論來確定這些數(shù)據(jù)的取舍。 3、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 用吸光光度法、熒光光度法、原子吸收光度法、色譜分析法對(duì)某些成分進(jìn)行測(cè)定時(shí)，常常需要制備一套具有一定梯度的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)定其系數(shù)（吸光度、熒光強(qiáng)度、峰高），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在正常情況下，此標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)該是一條通過原點(diǎn)的直線，但在實(shí)際測(cè)定時(shí)，常出現(xiàn)某一、二點(diǎn)偏離直線的情況，這時(shí)，用小二乘方回歸法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，就能得到合理的圖形。小二乘法計(jì)算，然后按回歸方程式計(jì)算結(jié)果，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 4、測(cè)定結(jié)果的校正 在食品分析中，常常因?yàn)橄到y(tǒng)誤差，使測(cè)定結(jié)果高于或低于檢測(cè)對(duì)象的實(shí)際含量，即回收率不是100%，所以需要在樣品測(cè)定的同時(shí)用加入回收法測(cè)定回收率，再利用回收率按下式對(duì)樣品的測(cè)定結(jié)果加以校正。

檢測(cè)范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營(yíng)種類：進(jìn)口分裝和原裝、國(guó)產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標(biāo)本：血清、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測(cè)定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

人可溶性轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1(sTfR1)試劑盒試劑盒（多種屬）行業(yè)操作流程如下： （1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。　 （2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。 （3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。 （4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF工作液50μl?！? （5）酶標(biāo)板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！? （6）洗板，同（4）?！? （7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔工作液 100μl?！? （8）酶標(biāo)板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！? （9）洗板，同（4）?！? （10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min?！? （11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。　 （12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以由容器上的劃痕或指印等造成的光。 （13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定。

高品質(zhì)實(shí)驗(yàn)ELISA試劑盒挑選，點(diǎn)擊進(jìn)入6酮前列腺素ELISA試劑盒 查看更多。

小扁豆素結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3ELISA試劑盒http://www***********.com/beckman-coulter/pdshowtwo/secondctg_3852620_1.html

基質(zhì)金屬蛋白酶-2ELISA試劑盒

編輯：小檀20181226