人白介素-8(IL-8)試劑盒嚴格質(zhì)控

ELISA應用：ELISA檢測技術早在19世紀70，80年代就開發(fā)出來用于替代放射性同位素標記技術用于研究蛋白質(zhì)間的相互作用（配體-受體，抗原-抗體），到如今已經(jīng)接近50年的歷史了。這個技術從科研的角度來說已經(jīng)不具備**性，沒有太多的價值，不值得專門進行研究，更多的是一個使用的工具。工業(yè)應用落后于基礎研究，ELISA技術在制藥領域的應用隨著近20年生物制藥領域的迅猛發(fā)展展現(xiàn)著越來越多的使用價值，當然ELISA的應用情況也越來越復雜，這樣的復雜性也使得早期的基礎研究并不再具有很好的指導意義，ELISA方法濫用錯用往往導致實驗結果出現(xiàn)系統(tǒng)性偏差，影響實驗結果的真實性，做出錯誤的選擇。本文的寫作目的旨在作為文獻之外關于ELISA實際應用的一個總結，反補基礎研究的不足，使得該技術更具使用價值。

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人白介素-8(IL-8)試劑盒，

ELISA應用：ELISA檢測技術早在19世紀70，80年代就開發(fā)出來用于替代放射性同位素標記技術用于研究蛋白質(zhì)間的相互作用（配體-受體，抗原-抗體），到如今已經(jīng)接近50年的歷史了。這個技術從科研的角度來說已經(jīng)不具備**性，沒有太多的價值，不值得專門進行研究，更多的是一個使用的工具。工業(yè)應用落后于基礎研究，ELISA技術在制藥領域的應用隨著近20年生物制藥領域的迅猛發(fā)展展現(xiàn)著越來越多的使用價值，當然ELISA的應用情況也越來越復雜，這樣的復雜性也使得早期的基礎研究并不再具有很好的指導意義，ELISA方法濫用錯用往往導致實驗結果出現(xiàn)系統(tǒng)性偏差，影響實驗結果的真實性，做出錯誤的選擇。本文的寫作目的旨在作為文獻之外關于ELISA實際應用的一個總結，反補基礎研究的不足，使得該技術更具使用價值。

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。

人白介素-8(IL-8)試劑盒試劑盒（多種屬）行業(yè)操作流程如下： （1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。　 （2）酶標板置4℃，包被過夜。 （3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。 （4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF工作液50μl?！? （5）酶標板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。　 （6）洗板，同（4）?！? （7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔工作液 100μl?！? （8）酶標板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！? （9）洗板，同（4）。　 （10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min?！? （11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。　 （12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以由容器上的劃痕或指印等造成的光。 （13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定。

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編輯：小檀20181218