人癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)試劑盒客戶評(píng)價(jià)
人癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)試劑盒（多種屬）相關(guān)產(chǎn)品：
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時(shí)間：2018.12.18-2019.1.18
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檢測(cè)范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營種類：進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標(biāo)本：血清、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測(cè)定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。
●控制和消除誤差的方法:●
誤差的大小，直接關(guān)系到分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度。減少誤差的措施有如下幾種：
1、正確選取樣品量
樣品量的多少與分析結(jié)果的準(zhǔn)確度關(guān)系很大。在常量分析中，滴定量或重量過多或過少都直接影響準(zhǔn)確度。在比色分析中，含量與吸光度之間往往只在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。這就要求測(cè)定時(shí)讀數(shù)在此范圍內(nèi)，以提高準(zhǔn)確度。通過增減取樣量或改變稀釋倍數(shù)可以達(dá)到此目的。
2、增加平行測(cè)定次數(shù)
減少偶然誤差測(cè)定次數(shù)越多，則平均值就越接近真實(shí)值，偶然誤差亦可抵消，所以分析結(jié)果就越可靠。一般要求每個(gè)樣品的測(cè)定次數(shù)不應(yīng)少于兩次，如要更**的測(cè)定，分析次數(shù)應(yīng)更多些。
3、對(duì)照試驗(yàn)
對(duì)照試驗(yàn)是檢查系統(tǒng)誤差的有效方法。在進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)時(shí)，常常用已知結(jié)果的試樣與被測(cè)試樣一起按完全相同的步驟操作，或由不同單位、不同人員進(jìn)行測(cè)定，后將結(jié)果進(jìn)行比較。這樣可以抵消許多不明了因素引起的誤差。
4、空白試驗(yàn)
在進(jìn)行樣品測(cè)定過程的同時(shí)，采用完全相同的操作方法和試劑，惟獨(dú)不加被測(cè)定的物質(zhì)，進(jìn)行空白試驗(yàn)。在測(cè)定值中扣除空白值，就可以抵消由于試劑中的雜質(zhì)干擾等因素造成的系統(tǒng)誤差。
5、校正儀器和標(biāo)定溶液
各種計(jì)量測(cè)試儀器，如實(shí)驗(yàn)室電子天平、旋光儀、分光光度計(jì)，以及移液管、滴定管、容量瓶等，在**的分析中必須進(jìn)行校準(zhǔn)，并在計(jì)算時(shí)采用較正值。各種標(biāo)準(zhǔn)溶液(尤其是容易變化的試劑)應(yīng)按規(guī)定定期標(biāo)定，以保證標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和質(zhì)量。
6、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程
分析方法所規(guī)定的技術(shù)條件要嚴(yán)格遵守。經(jīng)國家或主管部門規(guī)定的分析方法，在未經(jīng)有關(guān)部門同意下，不應(yīng)隨意改動(dòng)。
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編輯：小檀20181218