●誤差的來(lái)源:● 一個(gè)客觀存在的具有一定數(shù)值的被測(cè)成分的物理量，稱為真實(shí)值，測(cè)定值與真實(shí)值之差稱為誤差。根據(jù)產(chǎn)生誤差的原因，通常分為兩類，即系統(tǒng)誤差和偶然誤差。 系統(tǒng)誤差是由固定原因造成的誤差，在測(cè)定的過(guò)程中按一定規(guī)律重復(fù)出現(xiàn)，有一定的方同性，即測(cè)定值總是偏高或總是偏低，這種誤差的大小是可測(cè)的，所以又稱“可測(cè)誤差”。它來(lái)源于分析方法誤差、儀器誤差、試劑誤差和主觀誤差，如分析人員掌握操作規(guī)程與操作條件等因素。 偶然誤差是由于一些偶然的外因所引起的誤差，產(chǎn)生的原因往往是不固定的、未知的，且大小不一、或正或負(fù)，其大小是不可測(cè)的，這類誤差的來(lái)源往往一時(shí)難于覺察，可能是由于環(huán)境(氣壓、溫度、濕度)等的偶然波動(dòng)或儀器的性能、分析人員對(duì)各份試樣處理時(shí)不一致所產(chǎn)生的。
目前中國(guó)**代理 促銷 時(shí)間：2018.12.14-2019.1.14
詳情請(qǐng)電話咨詢銷售。
綿羊白介素1(IL-1)試劑盒，
檢測(cè)范圍：歡迎QQ或電話索取原版說(shuō)明書. 產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。 主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等 經(jīng)營(yíng)種類：進(jìn)口分裝和原裝、國(guó)產(chǎn) 性狀：盒裝液體 試劑盒保存：2-8℃低溫保存。 標(biāo)本：血清、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。 ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。 預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測(cè)定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。
簡(jiǎn)述利用異羥肟酸鐵快速檢驗(yàn)氟乙酰胺的原理，簡(jiǎn)述此方法檢測(cè)固體樣品的過(guò)程? ● 檢測(cè)原理：氟乙酰胺與羥胺在堿性條件下，生成異羥肟酸，與三價(jià)鐵離子作用生成色異羥肟酸絡(luò)合物。檢出限50μg/ml。 ●方法：取待檢液1ml左右于試管中(同時(shí)取一份同等量的蒸餾水或純凈水于另一試管中做陰性對(duì)照實(shí)驗(yàn))，各加鹽酸羥胺溶液5滴，加氫氧化鈉溶液10滴，置沸水中水浴10分鐘以上，取出放冷后，加鹽酸溶液調(diào)整溶液pH值到3～4之間，加三氯化鐵溶液3～4滴，觀察溶液顏色變化情況，陽(yáng)性結(jié)果為粉紅或紫紅色。 ●固體過(guò)程：取2g～5g搗碎后的樣品，加3倍于樣品重的純凈水，充分振搖，靜置或過(guò)濾得到1mL左右的澄清液。測(cè)定：取待檢液1mL左右于試管中，加氫氧化鈉溶液10滴，加鹽酸羥胺溶液5滴，置沸水中水浴10min，取出放冷，加鹽酸溶液調(diào)pH值3～5后，加三氯化鐵溶液3～10滴，陽(yáng)性結(jié)果為粉紅或紫紅色，陰性結(jié)果為淺黃或黃色。
高品質(zhì)實(shí)驗(yàn)ELISA試劑盒挑選，點(diǎn)擊進(jìn)入核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒 查看更多。
基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子3ELISA試劑盒http://www***********.com/beckman-coulter/pdshowtwo/secondctg_3852320_1.html
糖類蛋白抗原15-3ELISA試劑盒
編輯：小檀20181214
國(guó)內(nèi)免費(fèi)技術(shù)支持：021-34556080
郵箱：info@biobaiye.com
業(yè)務(wù)咨詢：18121041631（微信同號(hào)）
業(yè)務(wù)QQ：3922903794