大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)試劑盒
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)試劑盒正式發(fā)布
檢驗原理:●本試劑盒利用膜免疫層析原理,采用競爭法,在硝酸纖維素膜的檢測線處包被BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物,在質(zhì)控線處包被兔抗綿羊IgG多克隆抗體,金標墊上固定膠體金標記的25-OH維生素D單克隆抗體。檢測時,首先用處理試劑將樣本中的25-OH維生素D與維生素D結(jié)合蛋白分離,游離的25-OH維生素D可與金標墊上的膠體金標記25-OH維生素D單克隆抗體發(fā)生結(jié)合形成免疫復合物,該免疫復合物與未結(jié)合的膠體金標記物在層析作用下沿膜同時移動,經(jīng)過檢測線時,未結(jié)合的膠體金標記物與偶聯(lián)物結(jié)合而顯色,經(jīng)過質(zhì)控線時,免疫復合物與未結(jié)合的膠體金標記物均能與兔抗綿羊IgG多克隆抗體而顯色。檢測線處顯色深淺反應樣本中25-OH維生素D的含量,由于樣本中的25-OH維生素D與檢測線處的BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物存在競爭關(guān)系,因此檢測線的顯色深淺與樣本中的25-OH維生素D是反比關(guān)系。通過已擬定的標準曲線可以由顯色的灰度值計算得到25-OH維生素D的含量。
產(chǎn)品特點:● 指尖末梢血、全血和血清樣本,滿足不同客戶需求
● 樣本無需前處理,直接測定,僅需15分鐘可得結(jié)果
● 可進行多樣本同時檢測,上機檢測僅需5秒鐘
● 操作簡便快速,與美康膠體金免疫分析儀配套使用
臨床意義:
● 維生素D健康水平監(jiān)測
● 骨質(zhì)疏松、骨關(guān)節(jié)炎病情監(jiān)測
● 孕婦維生素D缺乏癥輔助診斷、療效評估
● 青少年維生素D缺乏輔助診斷;佝僂病鑒別診斷
● 高鈣血癥、維生素D中毒輔助診斷、療效監(jiān)測
目前中國**代理 促銷
時間:2018.12.12-2019.1.12
詳情請電話咨詢銷售。
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)試劑盒(多種種屬)實驗科研認可品牌
大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)試劑盒,
檢驗原理:●本試劑盒利用膜免疫層析原理,采用競爭法,在硝酸纖維素膜的檢測線處包被BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物,在質(zhì)控線處包被兔抗綿羊IgG多克隆抗體,金標墊上固定膠體金標記的25-OH維生素D單克隆抗體。檢測時,首先用處理試劑將樣本中的25-OH維生素D與維生素D結(jié)合蛋白分離,游離的25-OH維生素D可與金標墊上的膠體金標記25-OH維生素D單克隆抗體發(fā)生結(jié)合形成免疫復合物,該免疫復合物與未結(jié)合的膠體金標記物在層析作用下沿膜同時移動,經(jīng)過檢測線時,未結(jié)合的膠體金標記物與偶聯(lián)物結(jié)合而顯色,經(jīng)過質(zhì)控線時,免疫復合物與未結(jié)合的膠體金標記物均能與兔抗綿羊IgG多克隆抗體而顯色。檢測線處顯色深淺反應樣本中25-OH維生素D的含量,由于樣本中的25-OH維生素D與檢測線處的BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物存在競爭關(guān)系,因此檢測線的顯色深淺與樣本中的25-OH維生素D是反比關(guān)系。通過已擬定的標準曲線可以由顯色的灰度值計算得到25-OH維生素D的含量。
產(chǎn)品特點:● 指尖末梢血、全血和血清樣本,滿足不同客戶需求
● 樣本無需前處理,直接測定,僅需15分鐘可得結(jié)果
● 可進行多樣本同時檢測,上機檢測僅需5秒鐘
● 操作簡便快速,與美康膠體金免疫分析儀配套使用
臨床意義:
● 維生素D健康水平監(jiān)測
● 骨質(zhì)疏松、骨關(guān)節(jié)炎病情監(jiān)測
● 孕婦維生素D缺乏癥輔助診斷、療效評估
● 青少年維生素D缺乏輔助診斷;佝僂病鑒別診斷
● 高鈣血癥、維生素D中毒輔助診斷、療效監(jiān)測
檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
經(jīng)營種類:進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標本:血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用:ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。
●穩(wěn)定轉(zhuǎn)染●:即進入細胞的質(zhì)粒整合入細胞基因組中,并能隨細胞分裂穩(wěn)定傳遞下去。這是相對瞬時轉(zhuǎn)染而言的。
瞬時轉(zhuǎn)染的表達時間短暫,外源基因?qū)胝匣蚪M的幾率非常低,絕大部分以游離形式存在,不能隨細胞分裂而一同復制,導致后拷貝數(shù)被稀釋,無法達到持續(xù)表達外源基因的目的。一般用轉(zhuǎn)染試劑進行質(zhì)粒轉(zhuǎn)染,多為瞬時轉(zhuǎn)染。
●一般如下情況需要構(gòu)建穩(wěn)定株●:
1. 長期在目的細胞中研究基因功能,通過構(gòu)建穩(wěn)定株,可以大大降低頻繁轉(zhuǎn)染或者病毒包裝的成本,也極大方便實驗研究;
2. 部分蛋白半衰期極長,瞬時 RNA 只能干擾表達,無法去除已經(jīng)表達的目的蛋白,通過構(gòu)建穩(wěn)定株可以實現(xiàn)更好的基因干擾效果;
3. 瞬轉(zhuǎn)往往會引入極高拷貝數(shù)的表達,導致因為人為因素造成實驗結(jié)果的不**,構(gòu)建穩(wěn)定株可以幫助篩選拷貝數(shù)適量的細胞進行實驗研究;
4. 需要用誘導表達系統(tǒng)的,主要是一些致死基因或者是需要時空表達的;
5. 需要用細胞做動物實驗的,比如裸鼠成瘤等,往往需要構(gòu)建成穩(wěn)轉(zhuǎn)株。
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編輯:小檀20181212