葡萄糖轉運蛋白ELISA試劑盒ELISA實驗

細胞凋亡發(fā)生時，內源性核酸內切酶將分解核小體區(qū)間的雙鏈DNA，但核小體本身由于由組蛋白緊密結合而免受切割，單克隆抗體可以與核小體形成夾心結構，可通過檢測核小體判斷細胞是否經歷凋亡事件。 原理：●細胞凋亡的發(fā)生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產生180bp～200bp或其倍數(shù)的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復合物而不被核酸內切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小體片段形成夾心結構，可特異性檢測細胞溶解物中的核小體片段。

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時間：2018.11.30-2018.12.30

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葡萄糖轉運蛋白ELISA試劑盒，

細胞凋亡發(fā)生時，內源性核酸內切酶將分解核小體區(qū)間的雙鏈DNA，但核小體本身由于由組蛋白緊密結合而免受切割，單克隆抗體可以與核小體形成夾心結構，可通過檢測核小體判斷細胞是否經歷凋亡事件。 原理：●細胞凋亡的發(fā)生，是由于鈣-鎂依賴性核酸酶進入核小體間切割DNA,產生180bp～200bp或其倍數(shù)的核小體片段。而核小體由于與組蛋白H2A、H2B、H3和H4形成緊密復合物而不被核酸內切酶切割。采用雙抗體夾心酶免疫法，應用小鼠抗DNA和抗組蛋白的單克隆抗體，與核小體片段形成夾心結構，可特異性檢測細胞溶解物中的核小體片段。

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經營種類：進口分裝和原裝、國產
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。

●控制和消除誤差的方法:● 誤差的大小，直接關系到分析結果的精密度和準確度。減少誤差的措施有如下幾種： 1、正確選取樣品量 樣品量的多少與分析結果的準確度關系很大。在常量分析中，滴定量或重量過多或過少都直接影響準確度。在比色分析中，含量與吸光度之間往往只在一定范圍內呈線性關系。這就要求測定時讀數(shù)在此范圍內，以提高準確度。通過增減取樣量或改變稀釋倍數(shù)可以達到此目的。 2、增加平行測定次數(shù) 減少偶然誤差測定次數(shù)越多，則平均值就越接近真實值，偶然誤差亦可抵消，所以分析結果就越可靠。一般要求每個樣品的測定次數(shù)不應少于兩次，如要更**的測定，分析次數(shù)應更多些。 3、對照試驗 對照試驗是檢查系統(tǒng)誤差的有效方法。在進行對照試驗時，常常用已知結果的試樣與被測試樣一起按完全相同的步驟操作，或由不同單位、不同人員進行測定，后將結果進行比較。這樣可以抵消許多不明了因素引起的誤差。 4、空白試驗 在進行樣品測定過程的同時，采用完全相同的操作方法和試劑，惟獨不加被測定的物質，進行空白試驗。在測定值中扣除空白值，就可以抵消由于試劑中的雜質干擾等因素造成的系統(tǒng)誤差。 5、校正儀器和標定溶液 各種計量測試儀器，如實驗室電子天平、旋光儀、分光光度計，以及移液管、滴定管、容量瓶等，在**的分析中必須進行校準，并在計算時采用較正值。各種標準溶液(尤其是容易變化的試劑)應按規(guī)定定期標定，以保證標準溶液的濃度和質量。 6、嚴格遵守操作規(guī)程 分析方法所規(guī)定的技術條件要嚴格遵守。經國家或主管部門規(guī)定的分析方法，在未經有關部門同意下，不應隨意改動。

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編輯：小檀20181130