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科研用牛骨鈣素(OCN)ELISA Kit

牛骨鈣素(OCN)ELISA Kit科研用

簡述利用試劑盒法測定毒鼠強(qiáng)的原理并簡述此方法檢測固體樣品的過程? ● 試劑盒法檢測原理:毒鼠強(qiáng)可與二羥基萘二磺酸發(fā)生反應(yīng)變?yōu)榈仙?,本方法檢出限為1ug,低檢出濃度為2ug/ml,濃度高時可變?yōu)樯罴t色。 ● 檢測固體樣品過程:取2mL或2g樣品放入比色管中,加入5mL乙酸乙酯,充分振搖,靜置,取上清液2mL于試管中或表面皿上,在 85℃左右水浴中加熱,待乙酸乙酯剩余1mL以下時,提高水浴溫度揮干余液,放至室溫后,加入1mL的純凈水充分溶解殘?jiān)尤?滴毒鼠強(qiáng)顯色劑,輕輕搖勻,加入 5mL毒鼠強(qiáng)試液,輕輕搖動后,將試管放入90℃以上水浴中,加熱5min后取出,觀察顏色變化。溶液顏色變?yōu)榈霞t色為毒鼠強(qiáng)陽性反應(yīng),隨著毒鼠強(qiáng)濃度增加,紫色加深。

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時間:2018.11.30-2018.12.30

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牛骨鈣素(OCN)ELISA

牛骨鈣素(OCN)ELISA Kit(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌

牛骨鈣素(OCN)ELISA Kit,

簡述利用試劑盒法測定毒鼠強(qiáng)的原理并簡述此方法檢測固體樣品的過程? ● 試劑盒法檢測原理:毒鼠強(qiáng)可與二羥基萘二磺酸發(fā)生反應(yīng)變?yōu)榈仙?,本方法檢出限為1ug,低檢出濃度為2ug/ml,濃度高時可變?yōu)樯罴t色。 ● 檢測固體樣品過程:取2mL或2g樣品放入比色管中,加入5mL乙酸乙酯,充分振搖,靜置,取上清液2mL于試管中或表面皿上,在 85℃左右水浴中加熱,待乙酸乙酯剩余1mL以下時,提高水浴溫度揮干余液,放至室溫后,加入1mL的純凈水充分溶解殘?jiān)?,加?滴毒鼠強(qiáng)顯色劑,輕輕搖勻,加入 5mL毒鼠強(qiáng)試液,輕輕搖動后,將試管放入90℃以上水浴中,加熱5min后取出,觀察顏色變化。溶液顏色變?yōu)榈霞t色為毒鼠強(qiáng)陽性反應(yīng),隨著毒鼠強(qiáng)濃度增加,紫色加深。

檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營種類:進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標(biāo)本:血清、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。


牛骨鈣素(OCN)ELISA

牛骨鈣素(OCN)ELISA Kit試劑盒(多種屬)行業(yè)操作流程如下: (1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。  (2)酶標(biāo)板置4℃,包被過夜。 (3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。 (4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF工作液50μl?!? (5)酶標(biāo)板置37℃箱的濕盒內(nèi),孵育60min。  (6)洗板,同(4)?!? (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔工作液 100μl?!? (8)酶標(biāo)板置37℃箱的濕盒內(nèi),孵育60min。  (9)洗板,同(4)?!? (10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min?!? (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)?!? (12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以由容器上的劃痕或指印等造成的光。 (13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定。

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編輯:小檀20181130