骨鈣素ELISA試劑盒酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

●分析數(shù)據(jù)的處理:● 通常，測定工作獲得一系列有關(guān)數(shù)據(jù)以后，需按以下原則記錄、運算和處理。 1、記錄與運算規(guī)則 主要說明食品分析中數(shù)據(jù)記錄與計算，其均按有效數(shù)字計算法則進行，即： ① 除特殊規(guī)定外，一般可疑數(shù)為后一位，有±1個單位的誤差； ② 復(fù)雜運算時，其中間過程可多保留一位，后結(jié)果需取應(yīng)有的位數(shù)； ③ 加減法計算的結(jié)果，其小數(shù)點以后保留的位數(shù)，應(yīng)與參加運算各數(shù)中小數(shù)點后位數(shù)小的相同； ④ 乘除法計算的結(jié)果，其有效數(shù)字保留的位數(shù)應(yīng)與參加運算各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)少者相同； 2、可疑值的取舍 同一樣品進行多次測定，常發(fā)現(xiàn)個別數(shù)據(jù)與其他數(shù)據(jù)相差較大，對這些不如意的數(shù)據(jù)不能任意棄去。除非分析者有足夠的理由確證這些數(shù)值是由于某種偶然過失或外來干擾而剔除外，否則都應(yīng)當(dāng)依據(jù)誤差理論來確定這些數(shù)據(jù)的取舍。 3、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 用吸光光度法、熒光光度法、原子吸收光度法、色譜分析法對某些成分進行測定時，常常需要制備一套具有一定梯度的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，測定其系數(shù)（吸光度、熒光強度、峰高），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在正常情況下，此標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)該是一條通過原點的直線，但在實際測定時，常出現(xiàn)某一、二點偏離直線的情況，這時，用小二乘方回歸法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，就能得到合理的圖形。小二乘法計算，然后按回歸方程式計算結(jié)果，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 4、測定結(jié)果的校正 在食品分析中，常常因為系統(tǒng)誤差，使測定結(jié)果高于或低于檢測對象的實際含量，即回收率不是100%，所以需要在樣品測定的同時用加入回收法測定回收率，再利用回收率按下式對樣品的測定結(jié)果加以校正。

目前中國**代理 促銷
時間：2018.11.28-2018.12.28

詳情請電話咨詢銷售。

骨鈣素ELISA試劑盒，

●分析數(shù)據(jù)的處理:● 通常，測定工作獲得一系列有關(guān)數(shù)據(jù)以后，需按以下原則記錄、運算和處理。 1、記錄與運算規(guī)則 主要說明食品分析中數(shù)據(jù)記錄與計算，其均按有效數(shù)字計算法則進行，即： ① 除特殊規(guī)定外，一般可疑數(shù)為后一位，有±1個單位的誤差； ② 復(fù)雜運算時，其中間過程可多保留一位，后結(jié)果需取應(yīng)有的位數(shù)； ③ 加減法計算的結(jié)果，其小數(shù)點以后保留的位數(shù)，應(yīng)與參加運算各數(shù)中小數(shù)點后位數(shù)小的相同； ④ 乘除法計算的結(jié)果，其有效數(shù)字保留的位數(shù)應(yīng)與參加運算各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)少者相同； 2、可疑值的取舍 同一樣品進行多次測定，常發(fā)現(xiàn)個別數(shù)據(jù)與其他數(shù)據(jù)相差較大，對這些不如意的數(shù)據(jù)不能任意棄去。除非分析者有足夠的理由確證這些數(shù)值是由于某種偶然過失或外來干擾而剔除外，否則都應(yīng)當(dāng)依據(jù)誤差理論來確定這些數(shù)據(jù)的取舍。 3、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 用吸光光度法、熒光光度法、原子吸收光度法、色譜分析法對某些成分進行測定時，常常需要制備一套具有一定梯度的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，測定其系數(shù)（吸光度、熒光強度、峰高），繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在正常情況下，此標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)該是一條通過原點的直線，但在實際測定時，常出現(xiàn)某一、二點偏離直線的情況，這時，用小二乘方回歸法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，就能得到合理的圖形。小二乘法計算，然后按回歸方程式計算結(jié)果，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。 4、測定結(jié)果的校正 在食品分析中，常常因為系統(tǒng)誤差，使測定結(jié)果高于或低于檢測對象的實際含量，即回收率不是100%，所以需要在樣品測定的同時用加入回收法測定回收率，再利用回收率按下式對樣品的測定結(jié)果加以校正。

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標(biāo)本：血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

引起 ELISA 測定結(jié)果與文獻報導(dǎo)不一致的原因主要有三點，試劑因素、標(biāo)本因素和操作因素。 試劑因素：1. 試劑應(yīng)選擇靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好、批間差小、操作方便的試劑。 2.不同廠家的試劑一定不能混用，包括底物和洗滌液。由于校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)有差異，還有抗體、檢測方法、試劑、交叉反應(yīng)等因素都會導(dǎo)致對樣本的檢測結(jié)果不一致。如：有的廠家酶標(biāo)板孔間 CV 值大于 20%，標(biāo)記酶的活性及顯色液的穩(wěn)定性比較差，使用劣質(zhì)的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽性或假陰性。 3. 要注意試劑的批號和出廠日期，雖然試劑的有效期多為 1 年，好選擇剛出廠的試劑盒。 4. 避免選擇假的 ELISA 試劑盒。有些廠家為夸大生產(chǎn) ELISA 的指標(biāo)范圍，用一種指標(biāo)來冒充其它指標(biāo)，造成各種種屬、各種指標(biāo)都可以做的假象。 標(biāo)本因素和操作因素： 血清是常用的 ELISA 標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種。 內(nèi)源性物質(zhì):有人認為大約 40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響檢測結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠 Ig (s) 抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。 外源性物質(zhì):外源性物質(zhì)常常是由于用于 ELISA 測定的血標(biāo)本的采集、貯存等不當(dāng)所致。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細菌污染、標(biāo)本貯存過久、標(biāo)本凝集不全和采血管中添加物等影響。

高品質(zhì)實驗ELISA試劑盒挑選，點擊進入骨鈣素ELISA試劑盒 查看更多。

軟骨糖蛋白-39ELISA試劑盒http://www***********.com/beckman-coulter/pdshowtwo/secondctg_3852479_1.html

肝細胞生長因子ELISA試劑盒

編輯：小檀20181128