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ELISA是一個(gè)間接的檢測(cè)過(guò)程,這在很多文獻(xiàn)資料上都有這樣的記載。但是很少有研究資料詳細(xì)的描述間接測(cè)量的信號(hào)傳遞過(guò)程,以及傳遞過(guò)程中出現(xiàn)的偏差。這里小編從宏觀(guān)和微觀(guān)兩個(gè)角度對(duì)ELISA進(jìn)行系統(tǒng)分析,該分析有助于搭建穩(wěn)定的ELISA平臺(tái),并正確地使用和評(píng)估不同性質(zhì)的酶聯(lián)抗體和顯色液等通用材料。

目前中國(guó)**代理 促銷(xiāo)
時(shí)間:2018.11.20-2018.12.20
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檢測(cè)范圍:歡迎QQ或電話(huà)索取原版說(shuō)明書(shū).
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T。
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營(yíng)種類(lèi):進(jìn)口分裝和原裝、國(guó)產(chǎn)
性狀:盒裝液體
試劑盒保存:2-8℃低溫保存。
標(biāo)本:血清、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競(jìng)爭(zhēng)法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用:ELISA法定量測(cè)定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。


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檢測(cè)試劑盒利用的是競(jìng)爭(zhēng)法的原理●:樣品中未知量的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合包被在微孔中的抗體結(jié)合位點(diǎn)上。溫育后洗板以終止競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)。加入底物液后,溶液所顯示的顏色強(qiáng)度與樣品中抗原的量成反比。樣品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上直接獲取。

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編輯:小檀20181120