（循環(huán)酶法）脂蛋白酯酶ELISA試劑盒
脂蛋白酯酶ELISA試劑盒（循環(huán)酶法）
檢驗原理：●本試劑盒利用膜免疫層析原理，采用競爭法，在硝酸纖維素膜的檢測線處包被BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物，在質(zhì)控線處包被兔抗綿羊IgG多克隆抗體，金標墊上固定膠體金標記的25-OH維生素D單克隆抗體。檢測時，首先用處理試劑將樣本中的25-OH維生素D與維生素D結(jié)合蛋白分離，游離的25-OH維生素D可與金標墊上的膠體金標記25-OH維生素D單克隆抗體發(fā)生結(jié)合形成免疫復(fù)合物，該免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標記物在層析作用下沿膜同時移動，經(jīng)過檢測線時，未結(jié)合的膠體金標記物與偶聯(lián)物結(jié)合而顯色，經(jīng)過質(zhì)控線時，免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標記物均能與兔抗綿羊IgG多克隆抗體而顯色。檢測線處顯色深淺反應(yīng)樣本中25-OH維生素D的含量，由于樣本中的25-OH維生素D與檢測線處的BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物存在競爭關(guān)系，因此檢測線的顯色深淺與樣本中的25-OH維生素D是反比關(guān)系。通過已擬定的標準曲線可以由顯色的灰度值計算得到25-OH維生素D的含量。
產(chǎn)品特點：● 指尖末梢血、全血和血清樣本，滿足不同客戶需求
● 樣本無需前處理，直接測定，僅需15分鐘可得結(jié)果
● 可進行多樣本同時檢測，上機檢測僅需5秒鐘
● 操作簡便快速，與美康膠體金免疫分析儀配套使用
臨床意義：
● 維生素Ｄ健康水平監(jiān)測
● 骨質(zhì)疏松、骨關(guān)節(jié)炎病情監(jiān)測
● 孕婦維生素Ｄ缺乏癥輔助診斷、療效評估
● 青少年維生素Ｄ缺乏輔助診斷；佝僂病鑒別診斷
● 高鈣血癥、維生素Ｄ中毒輔助診斷、療效監(jiān)測
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。標本：血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
(多種種屬)實驗科研認可品牌
脂蛋白酯酶ELISA試劑盒，
檢驗原理：●本試劑盒利用膜免疫層析原理，采用競爭法，在硝酸纖維素膜的檢測線處包被BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物，在質(zhì)控線處包被兔抗綿羊IgG多克隆抗體，金標墊上固定膠體金標記的25-OH維生素D單克隆抗體。檢測時，首先用處理試劑將樣本中的25-OH維生素D與維生素D結(jié)合蛋白分離，游離的25-OH維生素D可與金標墊上的膠體金標記25-OH維生素D單克隆抗體發(fā)生結(jié)合形成免疫復(fù)合物，該免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標記物在層析作用下沿膜同時移動，經(jīng)過檢測線時，未結(jié)合的膠體金標記物與偶聯(lián)物結(jié)合而顯色，經(jīng)過質(zhì)控線時，免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標記物均能與兔抗綿羊IgG多克隆抗體而顯色。檢測線處顯色深淺反應(yīng)樣本中25-OH維生素D的含量，由于樣本中的25-OH維生素D與檢測線處的BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物存在競爭關(guān)系，因此檢測線的顯色深淺與樣本中的25-OH維生素D是反比關(guān)系。通過已擬定的標準曲線可以由顯色的灰度值計算得到25-OH維生素D的含量。
產(chǎn)品特點：● 指尖末梢血、全血和血清樣本，滿足不同客戶需求
● 樣本無需前處理，直接測定，僅需15分鐘可得結(jié)果
● 可進行多樣本同時檢測，上機檢測僅需5秒鐘
● 操作簡便快速，與美康膠體金免疫分析儀配套使用
臨床意義：
● 維生素Ｄ健康水平監(jiān)測
● 骨質(zhì)疏松、骨關(guān)節(jié)炎病情監(jiān)測
● 孕婦維生素Ｄ缺乏癥輔助診斷、療效評估
● 青少年維生素Ｄ缺乏輔助診斷；佝僂病鑒別診斷
● 高鈣血癥、維生素Ｄ中毒輔助診斷、療效監(jiān)測
檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。
液體樣品甲醇的快速檢測方法及基本原理?
● 方法：速測盒測定法。(用滴管取酒樣6滴于離心管中，加入5滴A試劑氧化劑，放置5min，加入4滴B試劑還原劑，蓋蓋后上下振搖20次以上使溶液充分混勻，打開蓋子，等溶液完全退色，加入2滴C試劑顯色劑后，再加入15 滴D試劑，觀察管內(nèi)顏色變化，3min后與對照圖譜對比判斷酒樣中甲醇含量。)
● 原理：首先向樣品中加入酸性高錳酸鉀溶液，甲醇很容易氧化成甲醛，而其他醇類則不易氧化成相應(yīng)之醛類。再與亞硫酸氫鈉反應(yīng)，將未反應(yīng)的紫色高錳酸鉀轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色，再加人0.01 g的變色酸二鈉鹽和1mL的濃硫酸，此指示劑只和甲醛起反應(yīng)，變色酸二鈉鹽與甲醛反應(yīng)的終產(chǎn)物顯紫色，與標準比色卡對照顯示樣品中甲醇含量。
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編輯：小檀20181114