ELISA應用:ELISA檢測技術早在19世紀70,80年代就開發(fā)出來用于替代放射性同位素標記技術用于研究蛋白質間的相互作用(配體-受體,抗原-抗體),到如今已經接近50年的歷史了。這個技術從科研的角度來說已經不具備**性,沒有太多的價值,不值得專門進行研究,更多的是一個使用的工具。工業(yè)應用落后于基礎研究,ELISA技術在制藥領域的應用隨著近20年生物制藥領域的迅猛發(fā)展展現(xiàn)著越來越多的使用價值,當然ELISA的應用情況也越來越復雜,這樣的復雜性也使得早期的基礎研究并不再具有很好的指導意義,ELISA方法濫用錯用往往導致實驗結果出現(xiàn)系統(tǒng)性偏差,影響實驗結果的真實性,做出錯誤的選擇。本文的寫作目的旨在作為文獻之外關于ELISA實際應用的一個總結,反補基礎研究的不足,使得該技術更具使用價值。
小鼠乙酰膽堿(ACH)ELISA Kit,
檢測范圍:歡迎QQ或電話索取原版說明書. 產品規(guī)格:96T/48T。 主要成分:酶標板,試劑,標準品等 經營種類:進口分裝和原裝、國產 性狀:盒裝液體 試劑盒保存:2-8℃低溫保存。 標本:血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。 ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。 預期應用:ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。
●利用干擾實驗即可鑒別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原,方法如下:● (1) 將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody: antigen= 1:2的混合孵育液 (2) 37℃孵育15分鐘后,代替原試劑盒中的檢測抗體 (3) 后續(xù)操作按照試劑盒說明書進行,加檢測抗體、酶復合物和底物 (4)實驗完畢后,檢測其標準曲線,如果標準曲線良好則說明加入的目的抗原和試劑盒抗體不匹配,試劑盒檢測抗體針對的是非目的抗原,該試劑盒為偽劣假造ELISA試劑盒。 (5) 如果標準曲線無線性,則說明試劑盒檢測抗體已被目的抗原中和或干擾,影響了其實際試劑盒抗體的檢測作用,則該試劑盒檢測抗體針對的是目的抗原。
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編輯:小檀20181112
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