人血漿纖維連接蛋白(pFN)ELISA Kit精品試劑盒

ELISA應用：ELISA檢測技術(shù)早在19世紀70，80年代就開發(fā)出來用于替代放射性同位素標記技術(shù)用于研究蛋白質(zhì)間的相互作用（配體-受體，抗原-抗體），到如今已經(jīng)接近50年的歷史了。這個技術(shù)從科研的角度來說已經(jīng)不具備**性，沒有太多的價值，不值得專門進行研究，更多的是一個使用的工具。工業(yè)應用落后于基礎(chǔ)研究，ELISA技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應用隨著近20年生物制藥領(lǐng)域的迅猛發(fā)展展現(xiàn)著越來越多的使用價值，當然ELISA的應用情況也越來越復雜，這樣的復雜性也使得早期的基礎(chǔ)研究并不再具有很好的指導意義，ELISA方法濫用錯用往往導致實驗結(jié)果出現(xiàn)系統(tǒng)性偏差，影響實驗結(jié)果的真實性，做出錯誤的選擇。本文的寫作目的旨在作為文獻之外關(guān)于ELISA實際應用的一個總結(jié)，反補基礎(chǔ)研究的不足，使得該技術(shù)更具使用價值。

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人血漿纖維連接蛋白(pFN)ELISA Kit，

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

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●控制和消除誤差的方法:● 誤差的大小，直接關(guān)系到分析結(jié)果的精密度和準確度。減少誤差的措施有如下幾種： 1、正確選取樣品量 樣品量的多少與分析結(jié)果的準確度關(guān)系很大。在常量分析中，滴定量或重量過多或過少都直接影響準確度。在比色分析中，含量與吸光度之間往往只在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。這就要求測定時讀數(shù)在此范圍內(nèi)，以提高準確度。通過增減取樣量或改變稀釋倍數(shù)可以達到此目的。 2、增加平行測定次數(shù) 減少偶然誤差測定次數(shù)越多，則平均值就越接近真實值，偶然誤差亦可抵消，所以分析結(jié)果就越可靠。一般要求每個樣品的測定次數(shù)不應少于兩次，如要更**的測定，分析次數(shù)應更多些。 3、對照試驗 對照試驗是檢查系統(tǒng)誤差的有效方法。在進行對照試驗時，常常用已知結(jié)果的試樣與被測試樣一起按完全相同的步驟操作，或由不同單位、不同人員進行測定，后將結(jié)果進行比較。這樣可以抵消許多不明了因素引起的誤差。 4、空白試驗 在進行樣品測定過程的同時，采用完全相同的操作方法和試劑，惟獨不加被測定的物質(zhì)，進行空白試驗。在測定值中扣除空白值，就可以抵消由于試劑中的雜質(zhì)干擾等因素造成的系統(tǒng)誤差。 5、校正儀器和標定溶液 各種計量測試儀器，如實驗室電子天平、旋光儀、分光光度計，以及移液管、滴定管、容量瓶等，在**的分析中必須進行校準，并在計算時采用較正值。各種標準溶液(尤其是容易變化的試劑)應按規(guī)定定期標定，以保證標準溶液的濃度和質(zhì)量。 6、嚴格遵守操作規(guī)程 分析方法所規(guī)定的技術(shù)條件要嚴格遵守。經(jīng)國家或主管部門規(guī)定的分析方法，在未經(jīng)有關(guān)部門同意下，不應隨意改動。

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編輯：小檀20181031