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●試劑盒相關(guān)推薦●：1,25-雙羥基維生素DELISA試劑盒，2,3-二磷酸甘油酸ELISA試劑盒，25羥基維生素D3ELISA試劑盒，8-羥基脫氧鳥苷ELISA試劑盒，B細(xì)胞淋巴瘤因子2ELISA試劑盒，D-乳酸ELISA試劑盒，P選擇素ELISA試劑盒，S100鈣結(jié)合蛋白A12ELISA試劑盒，α干擾素ELISA試劑盒，β2糖蛋白1抗體ELISA試劑盒，β淀粉樣蛋白1-40ELISA試劑盒，白介素13ELISA試劑盒，白介素16ELISA試劑盒，白介素17ELISA試劑盒，白介素1ELISA試劑盒，白介素1受體拮抗劑ELISA試劑盒，白介素21ELISA試劑盒，白介素2ELISA試劑盒，白介素2可溶性受體α鏈ELISA試劑盒，白介素2可溶性受體β鏈ELISA試劑盒，白介素7ELISA試劑盒， 白介素受體相關(guān)激酶ELISA試劑盒，白三烯B4ELISA試劑盒，白三烯C4ELISA試劑盒，白細(xì)胞介素1受體拮抗劑ELISA試劑盒，白細(xì)胞抗原B27ELISA試劑盒， 白血病抑制因子ELISA試劑盒，白血病抑制因子受體ELISA試劑盒，丙酮酸激酶M2型同工酶ELISA試劑盒，超氧化物岐化酶ELISA試劑盒，成纖維細(xì)胞生長因子-23ELISA試劑盒，雌三醇-游離ELISA試劑盒，促甲狀腺素ELISA試劑盒，促甲狀腺素釋放激素ELISA試劑盒，促甲狀腺素受體抗體ELISA試劑盒，催乳素ELISA試劑盒，蛋白酪氨酸激酶ELISA試劑盒，端粒酶ELISA試劑盒，多功能蛋白聚糖ELISA試劑盒，泛素蛋白ELISA試劑盒，鈣調(diào)素ELISA試劑盒，鈣衛(wèi)蛋白ELISA試劑盒，肝素輔因子ⅡELISA試劑盒，干擾素-αELISA試劑盒，干擾素誘導(dǎo)蛋白-10ELISA試劑盒，睪酮ELISA試劑盒，骨成型蛋白2ELISA試劑盒，核因子κB受體活化因子配基ELISA試劑盒，環(huán)磷酸腺苷ELISA試劑盒，環(huán)氧合酶-2ELISA試劑盒，甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白ELISA試劑盒，甲狀腺過氧化物酶抗體ELISA試劑盒，甲狀腺球蛋白抗體ELISA試劑盒，甲狀腺素ELISA試劑盒，甲狀腺微粒體抗體ELISA試劑盒，膠原吡啶交聯(lián)ELISA試劑盒，巨噬細(xì)胞炎性蛋白-1βELISA試劑盒，巨噬細(xì)胞炎性蛋白-2ELISA試劑盒，抗凝血酶ⅢELISA試劑盒，抗雙鏈DNA抗體IgGELISA試劑盒，抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體ELISA試劑盒，磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶ELISA試劑盒，磷酸葡萄糖變位酶ELISA試劑盒，磷脂酶A2ELISA試劑盒

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人血管生成素1(ANG-1)ELISA Kit，

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營種類：進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標(biāo)本：血清、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

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●控制和消除誤差的方法:● 誤差的大小，直接關(guān)系到分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度。減少誤差的措施有如下幾種： 1、正確選取樣品量 樣品量的多少與分析結(jié)果的準(zhǔn)確度關(guān)系很大。在常量分析中，滴定量或重量過多或過少都直接影響準(zhǔn)確度。在比色分析中，含量與吸光度之間往往只在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。這就要求測定時(shí)讀數(shù)在此范圍內(nèi)，以提高準(zhǔn)確度。通過增減取樣量或改變稀釋倍數(shù)可以達(dá)到此目的。 2、增加平行測定次數(shù) 減少偶然誤差測定次數(shù)越多，則平均值就越接近真實(shí)值，偶然誤差亦可抵消，所以分析結(jié)果就越可靠。一般要求每個(gè)樣品的測定次數(shù)不應(yīng)少于兩次，如要更**的測定，分析次數(shù)應(yīng)更多些。 3、對照試驗(yàn) 對照試驗(yàn)是檢查系統(tǒng)誤差的有效方法。在進(jìn)行對照試驗(yàn)時(shí)，常常用已知結(jié)果的試樣與被測試樣一起按完全相同的步驟操作，或由不同單位、不同人員進(jìn)行測定，后將結(jié)果進(jìn)行比較。這樣可以抵消許多不明了因素引起的誤差。 4、空白試驗(yàn) 在進(jìn)行樣品測定過程的同時(shí)，采用完全相同的操作方法和試劑，惟獨(dú)不加被測定的物質(zhì)，進(jìn)行空白試驗(yàn)。在測定值中扣除空白值，就可以抵消由于試劑中的雜質(zhì)干擾等因素造成的系統(tǒng)誤差。 5、校正儀器和標(biāo)定溶液 各種計(jì)量測試儀器，如實(shí)驗(yàn)室電子天平、旋光儀、分光光度計(jì)，以及移液管、滴定管、容量瓶等，在**的分析中必須進(jìn)行校準(zhǔn)，并在計(jì)算時(shí)采用較正值。各種標(biāo)準(zhǔn)溶液(尤其是容易變化的試劑)應(yīng)按規(guī)定定期標(biāo)定，以保證標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和質(zhì)量。 6、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程 分析方法所規(guī)定的技術(shù)條件要嚴(yán)格遵守。經(jīng)國家或主管部門規(guī)定的分析方法，在未經(jīng)有關(guān)部門同意下，不應(yīng)隨意改動(dòng)。

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編輯：小檀20181031