1,25-雙羥基維生素DELISA試劑盒

引起 ELISA 測定結(jié)果與文獻(xiàn)報導(dǎo)不一致的原因主要有三點，試劑因素、標(biāo)本因素和操作因素。試劑因素：1. 試劑應(yīng)選擇靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好、批間差小、操作方便的試劑。 2.不同廠家的試劑一定不能混用，包括底物和洗滌液。由于校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)有差異，還有抗體、檢測方法、試劑、交叉反應(yīng)等因素都會導(dǎo)致對樣本的檢測結(jié)果不一致。如：有的廠家酶標(biāo)板孔間 CV 值大于 20%，標(biāo)記酶的活性及顯色液的穩(wěn)定性比較差，使用劣質(zhì)的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽性或假陰性。 3. 要注意試劑的批號和出廠日期，雖然試劑的有效期多為 1 年，好選擇剛出廠的試劑盒。 4. 避免選擇假的 ELISA 試劑盒。有些廠家為夸大生產(chǎn) ELISA 的指標(biāo)范圍，用一種指標(biāo)來冒充其它指標(biāo)，造成各種種屬、各種指標(biāo)都可以做的假象。標(biāo)本因素和操作因素：血清是常用的 ELISA 標(biāo)本，血漿一般可視為與血清同等的標(biāo)本，標(biāo)本引起的假陽性和假陰性結(jié)果主要是干擾性物質(zhì)所致，分為內(nèi)源性物質(zhì)和外源性物質(zhì)兩種。 內(nèi)源性物質(zhì):有人認(rèn)為大約 40%的人血清標(biāo)本中含有非特異性干擾物質(zhì)，可以不同程度影響檢測結(jié)果。常見的干擾物質(zhì)有：類風(fēng)濕因子、補體、嗜異性抗體、嗜靶抗原自身抗體、醫(yī)源性誘導(dǎo)的抗鼠 Ig (s) 抗體、交叉反應(yīng)物質(zhì)和其它物質(zhì)等。外源性物質(zhì):外源性物質(zhì)常常是由于用于 ELISA 測定的血標(biāo)本的采集、貯存等不當(dāng)所致。如標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存過久、標(biāo)本凝集不全和采血管中添加物等影響。

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1,25-雙羥基維生素DELISA試劑盒檢測范圍：迎接QQ或電話索取原版解釋書.
產(chǎn)品格式：96T/48T。
重要成分：酶標(biāo)板,試劑,規(guī)范品等
經(jīng)營種類：進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保留：2-8℃低溫保留。
標(biāo)本：血清、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的措施：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期利用：ELISA法定量測定血清、、細(xì)胞培植上清或其它相干生物液體中的含量。

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亞洲的生物技術(shù)和產(chǎn)業(yè)發(fā)展中，既有像中國、印度這樣規(guī)模龐大、領(lǐng)域**、產(chǎn)品眾多、物種資源豐富、科研基礎(chǔ)相對較好的國家；也有像新加坡、越南、伊朗這樣一些技術(shù)特色鮮明、產(chǎn)業(yè)聚焦發(fā)展，在一些領(lǐng)域形成較強(qiáng)競爭力的國家；還有一些國家，或具有豐富的自然資源，或具有良好的農(nóng)業(yè)基礎(chǔ)，但研發(fā)活動主要依托于傳統(tǒng)的品種改良技術(shù)，現(xiàn)代生物技術(shù)開發(fā)、產(chǎn)業(yè)培育方面仍處在初級階段。

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編輯：小檀20181025