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●分析數據的處理:● 通常，測定工作獲得一系列有關數據以后，需按以下原則記錄、運算和處理。 1、記錄與運算規(guī)則 主要說明食品分析中數據記錄與計算，其均按有效數字計算法則進行，即： ① 除特殊規(guī)定外，一般可疑數為后一位，有±1個單位的誤差； ② 復雜運算時，其中間過程可多保留一位，后結果需取應有的位數； ③ 加減法計算的結果，其小數點以后保留的位數，應與參加運算各數中小數點后位數小的相同； ④ 乘除法計算的結果，其有效數字保留的位數應與參加運算各數中有效數字位數少者相同； 2、可疑值的取舍 同一樣品進行多次測定，常發(fā)現個別數據與其他數據相差較大，對這些不如意的數據不能任意棄去。除非分析者有足夠的理由確證這些數值是由于某種偶然過失或外來干擾而剔除外，否則都應當依據誤差理論來確定這些數據的取舍。 3、標準曲線繪制 用吸光光度法、熒光光度法、原子吸收光度法、色譜分析法對某些成分進行測定時，常常需要制備一套具有一定梯度的系列標準溶液，測定其系數（吸光度、熒光強度、峰高），繪制標準曲線。在正常情況下，此標準曲線應該是一條通過原點的直線，但在實際測定時，常出現某一、二點偏離直線的情況，這時，用小二乘方回歸法繪制標準曲線，就能得到合理的圖形。小二乘法計算，然后按回歸方程式計算結果，繪制標準曲線。 4、測定結果的校正 在食品分析中，常常因為系統(tǒng)誤差，使測定結果高于或低于檢測對象的實際含量，即回收率不是100%，所以需要在樣品測定的同時用加入回收法測定回收率，再利用回收率按下式對樣品的測定結果加以校正。

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檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經營種類：進口分裝和原裝、國產
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。

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●使用 RIPA 提取的總蛋白總結●： 1. 并非是真正意義上的總蛋白，相當一部分蛋白丟失在棄去的不可溶組分中。 2. 很多常用的內參，如 Actin，tubulin，LaminA，H3 等均在 RIPA 不可溶組分中被丟失。 3. 目標蛋白可能會在 RIPA 不可溶組分中被丟失，也可能不被丟失，具有不可預見性，非選擇性。 4. 同種蛋白在不同樣品中丟失的情況并不相同，蛋白丟失并不成比例。 5. 利用目的蛋白和內參比值做校正會出現偏差，不適合 WB 目的蛋白的半定量分析。

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編輯：小檀20181019