人泛素蛋白(Ub)ELISA Kit按實(shí)驗(yàn)要求定制

酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）已經(jīng)成為實(shí)驗(yàn)室常用的檢測蛋白含量變化的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，常用的檢測方法是用抗原包被孔板，然后用一抗和二抗檢測抗原的變化。這里使用兩種抗體的原因一方面是信號(hào)放大的需要，另一方面是要減少成本。假如每種抗體都用酶或者熒光素標(biāo)記的話，那將會(huì)需要多少種標(biāo)記的抗體呢？而且可以肯定價(jià)格一定不菲。而用標(biāo)記二抗的方法就可以大大減少需要標(biāo)記抗體的數(shù)目，同時(shí)也能提高標(biāo)記抗體的效用，這樣就能用盡量少的標(biāo)記抗體滿足盡量多的實(shí)驗(yàn)要求。

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人泛素蛋白(Ub)ELISA Kit，

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等
經(jīng)營種類：進(jìn)口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標(biāo)本：血清、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預(yù)期應(yīng)用：ELISA法定量測定血清、、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中的含量。

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●體外診斷試劑都是醫(yī)療器械嗎？● 答：在我國，大多數(shù)體外診斷試劑是按照醫(yī)療器械管理的，也有部分體外診斷試劑是按照藥品管理的。 按照藥品管理的主要是用于血源篩查的體外診斷試劑和采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑，這些產(chǎn)品都不屬于醫(yī)療器械。 所有上市的體外診斷試劑均應(yīng)經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)或者備案，取得相關(guān)醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證。 ●主要有哪些單位在使用體外診斷試劑？● 答：體外診斷試劑屬于醫(yī)療器械管理范疇。我國醫(yī)療器械使用單位，是指使用醫(yī)療器械為他人提供醫(yī)療等技術(shù)服務(wù)的機(jī)構(gòu)，包括取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，取得計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)，以及依法不需要取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的血站、單采血漿站、康復(fù)輔助器具適配機(jī)構(gòu)等。

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編輯：小檀20181019