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●誤差的來源:● 一個客觀存在的具有一定數(shù)值的被測成分的物理量，稱為真實值，測定值與真實值之差稱為誤差。根據(jù)產(chǎn)生誤差的原因，通常分為兩類，即系統(tǒng)誤差和偶然誤差。 系統(tǒng)誤差是由固定原因造成的誤差，在測定的過程中按一定規(guī)律重復出現(xiàn)，有一定的方同性，即測定值總是偏高或總是偏低，這種誤差的大小是可測的，所以又稱“可測誤差”。它來源于分析方法誤差、儀器誤差、試劑誤差和主觀誤差，如分析人員掌握操作規(guī)程與操作條件等因素。 偶然誤差是由于一些偶然的外因所引起的誤差，產(chǎn)生的原因往往是不固定的、未知的，且大小不一、或正或負，其大小是不可測的，這類誤差的來源往往一時難于覺察，可能是由于環(huán)境(氣壓、溫度、濕度)等的偶然波動或儀器的性能、分析人員對各份試樣處理時不一致所產(chǎn)生的。

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大鼠總補體(CH50)，

檢測范圍：歡迎QQ或電話索取原版說明書.
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T。
主要成分：酶標板,試劑,標準品等
經(jīng)營種類：進口分裝和原裝、國產(chǎn)
性狀：盒裝液體
試劑盒保存：2-8℃低溫保存。
標本：血清、、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
ELISA常用的方法：雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。
預期應用：ELISA法定量測定血清、、細胞培養(yǎng)上清或其它相關生物液體中的含量。

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●穩(wěn)定轉染●：即進入細胞的質粒整合入細胞基因組中，并能隨細胞分裂穩(wěn)定傳遞下去。這是相對瞬時轉染而言的。 瞬時轉染的表達時間短暫，外源基因導入整合基因組的幾率非常低，絕大部分以游離形式存在，不能隨細胞分裂而一同復制，導致后拷貝數(shù)被稀釋，無法達到持續(xù)表達外源基因的目的。一般用轉染試劑進行質粒轉染，多為瞬時轉染。 ●一般如下情況需要構建穩(wěn)定株●： 1. 長期在目的細胞中研究基因功能，通過構建穩(wěn)定株，可以大大降低頻繁轉染或者病毒包裝的成本，也極大方便實驗研究； 2. 部分蛋白半衰期極長，瞬時 RNA 只能干擾表達，無法去除已經(jīng)表達的目的蛋白，通過構建穩(wěn)定株可以實現(xiàn)更好的基因干擾效果； 3. 瞬轉往往會引入極高拷貝數(shù)的表達，導致因為人為因素造成實驗結果的不**，構建穩(wěn)定株可以幫助篩選拷貝數(shù)適量的細胞進行實驗研究； 4. 需要用誘導表達系統(tǒng)的，主要是一些致死基因或者是需要時空表達的； 5. 需要用細胞做動物實驗的，比如裸鼠成瘤等，往往需要構建成穩(wěn)轉株。

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編輯：小檀20181010