具體保存方法 β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1ELISA試劑盒
β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1ELISA試劑盒 具體保存方法
●分析數(shù)據(jù)的處理:●
通常,測(cè)定工作獲得一系列有關(guān)數(shù)據(jù)以后,需按以下原則記錄、運(yùn)算和處理。
1、記錄與運(yùn)算規(guī)則
主要說明食品分析中數(shù)據(jù)記錄與計(jì)算,其均按有效數(shù)字計(jì)算法則進(jìn)行,即:
① 除特殊規(guī)定外,一般可疑數(shù)為后一位,有±1個(gè)單位的誤差;
② 復(fù)雜運(yùn)算時(shí),其中間過程可多保留一位,后結(jié)果需取應(yīng)有的位數(shù);
③ 加減法計(jì)算的結(jié)果,其小數(shù)點(diǎn)以后保留的位數(shù),應(yīng)與參加運(yùn)算各數(shù)中小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)小的相同;
④ 乘除法計(jì)算的結(jié)果,其有效數(shù)字保留的位數(shù)應(yīng)與參加運(yùn)算各數(shù)中有效數(shù)字位數(shù)少者相同;
2、可疑值的取舍
同一樣品進(jìn)行多次測(cè)定,常發(fā)現(xiàn)個(gè)別數(shù)據(jù)與其他數(shù)據(jù)相差較大,對(duì)這些不如意的數(shù)據(jù)不能任意棄去。除非分析者有足夠的理由確證這些數(shù)值是由于某種偶然過失或外來干擾而剔除外,否則都應(yīng)當(dāng)依據(jù)誤差理論來確定這些數(shù)據(jù)的取舍。
3、標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
用吸光光度法、熒光光度法、原子吸收光度法、色譜分析法對(duì)某些成分進(jìn)行測(cè)定時(shí),常常需要制備一套具有一定梯度的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,測(cè)定其系數(shù)(吸光度、熒光強(qiáng)度、峰高),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。在正常情況下,此標(biāo)準(zhǔn)曲線應(yīng)該是一條通過原點(diǎn)的直線,但在實(shí)際測(cè)定時(shí),常出現(xiàn)某一、二點(diǎn)偏離直線的情況,這時(shí),用小二乘方回歸法繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,就能得到合理的圖形。小二乘法計(jì)算,然后按回歸方程式計(jì)算結(jié)果,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
4、測(cè)定結(jié)果的校正
在食品分析中,常常因?yàn)橄到y(tǒng)誤差,使測(cè)定結(jié)果高于或低于檢測(cè)對(duì)象的實(shí)際含量,即回收率不是100%,所以需要在樣品測(cè)定的同時(shí)用加入回收法測(cè)定回收率,再利用回收率按下式對(duì)樣品的測(cè)定結(jié)果加以校正。
糖類蛋白抗原15-3ELISA試劑盒(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌
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本品若干特點(diǎn):
專一性強(qiáng):抗原與抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng),而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),所檢測(cè)的對(duì)象是抗原(或抗體),使用的抗體除標(biāo)記了酶以外,與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。
靈敏度高:由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,因此,借助于酶與底物的顯色反應(yīng),顯示抗原與抗體的結(jié)合,大大提高了檢測(cè)的靈敏性,使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法。
樣品易保存:經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存。另外我公司歡迎客戶來樣待測(cè),可從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo),更多詳細(xì)信息敬請(qǐng)來電!
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編輯:小檀20180925