血管內(nèi)皮生長因子AELISA試劑盒 試劑盒多種種屬

檢驗(yàn)原理：●本試劑盒利用膜免疫層析原理，采用競爭法，在硝酸纖維素膜的檢測(cè)線處包被BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物，在質(zhì)控線處包被兔抗綿羊IgG多克隆抗體，金標(biāo)墊上固定膠體金標(biāo)記的25-OH維生素D單克隆抗體。檢測(cè)時(shí)，首先用處理試劑將樣本中的25-OH維生素D與維生素D結(jié)合蛋白分離，游離的25-OH維生素D可與金標(biāo)墊上的膠體金標(biāo)記25-OH維生素D單克隆抗體發(fā)生結(jié)合形成免疫復(fù)合物，該免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物在層析作用下沿膜同時(shí)移動(dòng)，經(jīng)過檢測(cè)線時(shí)，未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物與偶聯(lián)物結(jié)合而顯色，經(jīng)過質(zhì)控線時(shí)，免疫復(fù)合物與未結(jié)合的膠體金標(biāo)記物均能與兔抗綿羊IgG多克隆抗體而顯色。檢測(cè)線處顯色深淺反應(yīng)樣本中25-OH維生素D的含量，由于樣本中的25-OH維生素D與檢測(cè)線處的BSA與25-OH維生素D3的偶聯(lián)物存在競爭關(guān)系，因此檢測(cè)線的顯色深淺與樣本中的25-OH維生素D是反比關(guān)系。通過已擬定的標(biāo)準(zhǔn)曲線可以由顯色的灰度值計(jì)算得到25-OH維生素D的含量。 產(chǎn)品特點(diǎn)：● 指尖末梢血、全血和血清樣本，滿足不同客戶需求 ● 樣本無需前處理，直接測(cè)定，僅需15分鐘可得結(jié)果 ● 可進(jìn)行多樣本同時(shí)檢測(cè)，上機(jī)檢測(cè)僅需5秒鐘 ● 操作簡便快速，與美康膠體金免疫分析儀配套使用 臨床意義： ● 維生素Ｄ健康水平監(jiān)測(cè) ● 骨質(zhì)疏松、骨關(guān)節(jié)炎病情監(jiān)測(cè) ● 孕婦維生素Ｄ缺乏癥輔助診斷、療效評(píng)估 ● 青少年維生素Ｄ缺乏輔助診斷；佝僂病鑒別診斷 ● 高鈣血癥、維生素Ｄ中毒輔助診斷、療效監(jiān)測(cè)

多巴胺ELISA試劑盒(多種種屬)實(shí)驗(yàn)科研認(rèn)可品牌

血管內(nèi)皮生長因子AELISA試劑盒，本應(yīng)用試劑盒已完成多中心臨床驗(yàn)證，并通過國家食藥監(jiān)總局的認(rèn)證。我司通過建立覆蓋歐美的全球采購中心，與歐美1000多個(gè)品牌建立了正式的代理與合作，涵蓋所有的生物試劑門類，特別是二三線高質(zhì)量品牌產(chǎn)品，具有壓倒性地優(yōu)勢(shì)。產(chǎn)品領(lǐng)域：分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、細(xì)菌學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白質(zhì)學(xué)、細(xì)胞治療、臨床應(yīng)用等領(lǐng)域。主營產(chǎn)品：流式抗體、ELISA試劑盒、標(biāo)準(zhǔn)品和對(duì)照品、生化試劑、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。

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血管內(nèi)皮生長因子AELISA試劑盒試劑盒（多種屬）行業(yè)操作流程如下： （1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl?！? （2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。 （3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。 （4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF工作液50μl?！? （5）酶標(biāo)板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。　 （6）洗板，同（4）?！? （7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔工作液 100μl?！? （8）酶標(biāo)板置37℃箱的濕盒內(nèi)，孵育60min?！? （9）洗板，同（4）?！? （10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min?！? （11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)?！? （12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以由容器上的劃痕或指印等造成的光。 （13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定。

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編輯：小檀20180921