ELISA是一個間接的檢測過程,這在很多文獻(xiàn)資料上都有這樣的記載。但是很少有研究資料詳細(xì)的描述間接測量的信號傳遞過程,以及傳遞過程中出現(xiàn)的偏差。這里小編從宏觀和微觀兩個角度對ELISA進(jìn)行系統(tǒng)分析,該分析有助于搭建穩(wěn)定的ELISA平臺,并正確地使用和評估不同性質(zhì)的酶聯(lián)抗體和顯色液等通用材料。
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●試劑盒檢測原理●:IL-10檢測試劑盒使用包被有人IL-10特異性抗體的96孔酶標(biāo)板,標(biāo)準(zhǔn)品和樣品被加入到孔中,樣品中存在的IL-10通過固相的抗體與孔結(jié)合。洗滌后加入生物素化的抗人IL-10抗體。 洗去未結(jié)合的生物素化抗體后,將HRP-標(biāo)記的鏈霉素加入到到孔中。 再次洗滌板孔,向孔中加入TMB底物溶液,底物顯色與所結(jié)合的IL-10量成比例。 加入終止液顏色從藍(lán)色變?yōu)辄S色,并且在450nm處測量顏色的吸光度值。
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編輯:小檀20180918
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