●控制和消除誤差的方法:● 誤差的大小,直接關(guān)系到分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度。減少誤差的措施有如下幾種: 1、正確選取樣品量 樣品量的多少與分析結(jié)果的準(zhǔn)確度關(guān)系很大。在常量分析中,滴定量或重量過多或過少都直接影響準(zhǔn)確度。在比色分析中,含量與吸光度之間往往只在一定范圍內(nèi)呈線性關(guān)系。這就要求測定時(shí)讀數(shù)在此范圍內(nèi),以提高準(zhǔn)確度。通過增減取樣量或改變稀釋倍數(shù)可以達(dá)到此目的。 2、增加平行測定次數(shù) 減少偶然誤差測定次數(shù)越多,則平均值就越接近真實(shí)值,偶然誤差亦可抵消,所以分析結(jié)果就越可靠。一般要求每個(gè)樣品的測定次數(shù)不應(yīng)少于兩次,如要更**的測定,分析次數(shù)應(yīng)更多些。 3、對照試驗(yàn) 對照試驗(yàn)是檢查系統(tǒng)誤差的有效方法。在進(jìn)行對照試驗(yàn)時(shí),常常用已知結(jié)果的試樣與被測試樣一起按完全相同的步驟操作,或由不同單位、不同人員進(jìn)行測定,后將結(jié)果進(jìn)行比較。這樣可以抵消許多不明了因素引起的誤差。 4、空白試驗(yàn) 在進(jìn)行樣品測定過程的同時(shí),采用完全相同的操作方法和試劑,惟獨(dú)不加被測定的物質(zhì),進(jìn)行空白試驗(yàn)。在測定值中扣除空白值,就可以抵消由于試劑中的雜質(zhì)干擾等因素造成的系統(tǒng)誤差。 5、校正儀器和標(biāo)定溶液 各種計(jì)量測試儀器,如實(shí)驗(yàn)室電子天平、旋光儀、分光光度計(jì),以及移液管、滴定管、容量瓶等,在**的分析中必須進(jìn)行校準(zhǔn),并在計(jì)算時(shí)采用較正值。各種標(biāo)準(zhǔn)溶液(尤其是容易變化的試劑)應(yīng)按規(guī)定定期標(biāo)定,以保證標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度和質(zhì)量。 6、嚴(yán)格遵守操作規(guī)程 分析方法所規(guī)定的技術(shù)條件要嚴(yán)格遵守。經(jīng)國家或主管部門規(guī)定的分析方法,在未經(jīng)有關(guān)部門同意下,不應(yīng)隨意改動。
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ELISA應(yīng)用:ELISA檢測技術(shù)早在19世紀(jì)70,80年代就開發(fā)出來用于替代放射性同位素標(biāo)記技術(shù)用于研究蛋白質(zhì)間的相互作用(配體-受體,抗原-抗體),到如今已經(jīng)接近50年的歷史了。這個(gè)技術(shù)從科研的角度來說已經(jīng)不具備**性,沒有太多的價(jià)值,不值得專門進(jìn)行研究,更多的是一個(gè)使用的工具。工業(yè)應(yīng)用落后于基礎(chǔ)研究,ELISA技術(shù)在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用隨著近20年生物制藥領(lǐng)域的迅猛發(fā)展展現(xiàn)著越來越多的使用價(jià)值,當(dāng)然ELISA的應(yīng)用情況也越來越復(fù)雜,這樣的復(fù)雜性也使得早期的基礎(chǔ)研究并不再具有很好的指導(dǎo)意義,ELISA方法濫用錯用往往導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)系統(tǒng)性偏差,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性,做出錯誤的選擇。本文的寫作目的旨在作為文獻(xiàn)之外關(guān)于ELISA實(shí)際應(yīng)用的一個(gè)總結(jié),反補(bǔ)基礎(chǔ)研究的不足,使得該技術(shù)更具使用價(jià)值。
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編輯:小檀20180911
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