●試劑盒檢測原理●:IL-10檢測試劑盒使用包被有人IL-10特異性抗體的96孔酶標板,標準品和樣品被加入到孔中,樣品中存在的IL-10通過固相的抗體與孔結合。洗滌后加入生物素化的抗人IL-10抗體。 洗去未結合的生物素化抗體后,將HRP-標記的鏈霉素加入到到孔中。 再次洗滌板孔,向孔中加入TMB底物溶液,底物顯色與所結合的IL-10量成比例。 加入終止液顏色從藍色變?yōu)辄S色,并且在450nm處測量顏色的吸光度值。
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嗜酸性粒細胞陽離子蛋白ELISA試劑盒,本應用試劑盒已完成多中心臨床驗證,并通過國家食藥監(jiān)總局的認證。我司通過建立覆蓋歐美的全球采購中心,與歐美1000多個品牌建立了正式的代理與合作,涵蓋所有的生物試劑門類,特別是二三線高質量品牌產品,具有壓倒性地優(yōu)勢。產品領域:分子生物學、細胞生物學、細菌學、遺傳學、免疫學、生物化學、蛋白質學、細胞治療、臨床應用等領域。主營產品:流式抗體、ELISA試劑盒、標準品和對照品、生化試劑、抗體和抗原、細胞因子、技術服務、實驗耗材和消耗品、儀器設備。
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ELISA應用:ELISA檢測技術早在19世紀70,80年代就開發(fā)出來用于替代放射性同位素標記技術用于研究蛋白質間的相互作用(配體-受體,抗原-抗體),到如今已經接近50年的歷史了。這個技術從科研的角度來說已經不具備**性,沒有太多的價值,不值得專門進行研究,更多的是一個使用的工具。工業(yè)應用落后于基礎研究,ELISA技術在制藥領域的應用隨著近20年生物制藥領域的迅猛發(fā)展展現著越來越多的使用價值,當然ELISA的應用情況也越來越復雜,這樣的復雜性也使得早期的基礎研究并不再具有很好的指導意義,ELISA方法濫用錯用往往導致實驗結果出現系統(tǒng)性偏差,影響實驗結果的真實性,做出錯誤的選擇。本文的寫作目的旨在作為文獻之外關于ELISA實際應用的一個總結,反補基礎研究的不足,使得該技術更具使用價值。
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編輯:小檀20180907
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